医院管理

《血标本的采集与送检管理制度》为确保血液样本有效、防止差错制定了详细规定：1应建立鉴别病人信息的措施预防血标本张冠李戴；2血标本由患者所在科室采集转科或转床后需重新采集未戴腕带且不知血型者应两次采集；3采血时护士必须认真核对受血者身份二者资料一致时方可采集绝对禁止通过床头卡核实身份；4采集后护士需在标签上标明信息推荐标签计算机打印使用专用试管时应粘贴相同号码条并最好由采血者和患者共同签名确认；5贴有标签的血标本由医护人员送输血科双方核对信息并签名；6输血科工作人员检验前必须确认资料一致有疑问应重新采集；7血标本须不抗凝或EDTA抗凝且要做到八不收如无标签、填写不清、量少于3ml等；8献血者血标本须从血袋相连塑料管获得；9配血试验血标本须是输血前3天内或能代表当前免疫学状态；10血液发出后血标本至少保存7天；11输血完毕后医护人员将输血记录单贴在病历中血袋至少保存1天。

《药品不良反应处理制度》旨在加强安全医疗与用药规范依据相关法规制定。全院实行药品不良反应报告制度医务人员需按规定报告。医院设监测小组定期开会分析事件、提出用药意见并学习通报相关文件。药剂科临床药学室为常设部门各临床科室指定监控人员参与。监测小组职责包括实施管理办法、收集上报资料、调查处理严重事件、宣传培训及完成省市委托任务。报告流程为医护人员发现可疑反应后立即网上呈报药剂科24小时内记录分析并上报。紧急、严重或群发事件需立即报告相关人员现场调查并提出处理意见。医护人员应树立报告观念慎重选药告知患者风险。药剂科定期公布不良反应信息。延误报告或未采取措施造成严重后果者将受处分每年总结并奖励先进科室与个人。制度还明确了药品不良反应、不良事件、新不良反应及严重不良反应的定义。

药品不良反应报告规章制度摘要：本制度旨在加强药品安全监管确保用药安全有效依据《药品管理法》等相关条例制定。制度适用于企业所经营药品的不良反应监测管理质量管理部、药品购进与销售部、医院及诊所共同负责。质量管理部负责药品不良反应报告管理要求发现可疑不良反应立即上报详细记录并填写报告表上报国家不良反应中心及当地药监局。若发现药品说明书未载明的可疑不良反应需24小时内快速报告。连锁门店若发现药品说明书已载明的药品不良反应需每月集中报告严重者及时上报。出现不良反应事件质量管理部需及时监看通知停止销售和发货产品就地封存并及时上报。企业内发现严重不良反应不上报或瞒报将受严厉批评、警告或罚款。此外还制定了医疗器械不良反应报告管理制度以提高医疗器械的质量和效用水平。

目录3.8.4药品不良反应C-1有不良反应与药害事件检测报告管理的制度与程序。1.相关制度和会议记录………………………………………………C-2医师、药师、护士及其他人员相互配合对患者用药情况进行监测，并有记录。1.监测记录……………………………………………………………C-3制定严重药品不良反应或药害事件处理办法和流程，并按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。1.相关处理办法和流程………………………………………………B-1有药品不良反应与药害事件报告的奖惩措施1.相关奖惩办法………………………………………………………B-2建立药品不良反应或药害事件报告数据或台账1.相关台账………………………...

泊头市中医医院药品采购供应管理制度摘要泊头市中医医院药剂科在院药事管理委员会领导下负责全院药品采购、储存与供应其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。药库专人管理设药品保管与采购人员需具备良好的政治思想素质和专业技术知识严格执行相关法规。采购药品时须向证照齐全企业采购选择质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位并将证照复印件存档。采购计划结合临床需求、医院基本用药目录与用药量制定经药剂科主任初审、分管院长审核同意后采购新品种需经申请、讨论、审批后方可采购。采购进口药品需索取《进口药品检验报告书》特殊管理药品严格执行规定。采购坚持优质价廉原则严禁非药保健品及“三无”药品进入医院。药品采购执行质量验收制度有问题拒绝入库对质量不稳定供货单位停止采购。库房购进调出药品建立真实完整出入库记录强化制约机制实行采购、质量验收、药品付款三分离制度定期汇报并接受检查严禁收受贿赂及“回扣”违规将严肃处理。

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《四川省复员退伍军人医院药剂科药品拆零分装管理制度》摘要如下：1目的与范围：明确药品拆零、分装管理要求方便病人适用于拆零、分装药品的管理。2责任者：药学技术人员及相关部门责任人。3药品拆零：调剂人员需认真拆零集中存放拆零药品保留原包装标签及说明书。拆零工具及包装袋应清洁卫生药袋上注明药品详细信息。专用装置瓶里的药品应标明品名、规格等信息并做好记录。4药品分装：限于门诊、急诊药房且仅针对常用用量但无法采购到相应装量的药品。分装需设专门区域具备合适环境及工具。分装袋需密封并注明药品名称、分装数量等信息。分装结束后应记录分装情况分装好的药品应存放在标示明确的专用位置。5修订时间：2014年4月25日。

药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如：温湿度计，空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确，字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问...

医院药品储存管理制度摘要为保证药品仓库科学、规范管理合理储存药品并确保其质量依据《药品管理法》等法律法规特制定本制度。药品储存保管的基本职责为安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。仓库保管人员需按药品自然属性分类科学储存做到数量准确、帐目清楚。药品仓储保管应执行相关制度按剂型及温湿度要求分别储存于阴凉库（不高于20）、常温库（030）、冷藏库（210）相对湿度保持在4575之间。药品需分库、分类存放如药品与非药品、内服药与外用药等。同时要做好搬运堆垛规范操作保持库房清洁卫生做好“六防”工作。药品货堆要留有一定距离在库药品实行色标管理。药品入库要验收出库发货应复核并记录对销后退回药品按规定管理根据季节调节温湿度每月底定期盘点库存。

药品储存配送管理制度摘要药品储存配送管理制度主要包括以下方面：1入库管理：保管员需熟悉药品性能及储存条件凭验收员签字的入库凭证入库对质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品应拒收。2在库管理：实行色标管理待验区、退货区为黄色合格品区为绿色不合格品区为红色；按剂型或用途及质量标准分类储存；药品与非药品、内服药与外用药等分开存放；搬运和堆垛按外包装标志规范操作控制怕压药品堆放高度；药品堆垛与墙、屋顶、地面保持一定距离；储存时标注有效期近效期药品按月填报催销表；发现质量疑问药品不得发出通知质量管理员处理；保持库房清洁卫生做好防火、防潮等工作；做好台帐做到帐货相符。3出库配送：药品养护员每月检查储存环境及时整改；药品会计打印验收出库单库管员依单准备药品注意品名、规格、数量一致按急用先发、发陈储新原则同时登记实物卡片和检查库存；药品运送由两人以上实施带三联验收出库单送达后由调剂室负责人核对签字；质量管理人员按原则配送药品打印出库凭据并做出库记录。

《四川省复员退伍军人医院药品调剂及处方管理制度》依据相关规定制定。主要内容有：1明确人员资质与职责取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作药师以上负责处方审核等工作药士从事处方调配工作。2药师应凭医师处方调剂药品认真检查处方并确认合法性。审核处方用药适宜性包括是否做皮试、与诊断相符性、剂量用法等。发现问题告知医师拒绝不合理用药调剂并记录报告。3调剂处方做到“四查十对”调配后核对无误签字交复核发药人。中药配方按标准调剂毒性药材等特殊处理。4发药人再次“四查十对”核对信息后发药并指导用药。药品发出后复核、发药人签字。5急症处方立即调剂其他按顺序。药品收费凭证附联随处方同行。不同处方保存年限不同期满经批准后销毁。

药品从采购到销售各环节均需严格管理。采购时需审核供货企业资质、药品合法性及销售人员资格签订明确质量条款的购货合同并建立完整购进记录。验收时要检查药品外观、包装、标签、说明书等并做好验收记录。储存时药品需有有效期标志按色标管理不合格药品单独存放。销售时零售企业需建立销售记录执业药师在岗审核处方不得采用有奖销售等方式且需收集不良反应并上报。同时要审核供货单位和采购品种处方药需凭处方销售拆零药品需单独存放并注明信息。此外还需管理记录凭证、收集查询质量信息、处理质量事故投诉、管理药品效期及不合格药品销毁注意环境卫生、人员健康并提供用药咨询定期培训考核人员报告药品不良反应管理计算机系统执行药品电子监管。

药品效期管理制度摘要药品效期管理制度是保障药品使用安全、避免损失的重要措施。效期药品指按有关规定标明有效期限的药品各部门需安排专业人员负责管理。库房应按需有计划采购药房依临床情况适量领用防止缺货与积压。采购和领用药品要查验效期有效期六个月内的药品一般不得验收入库特殊情况须经科主任批准。药品上架、堆垛按效期远近存放分类储存、科学养护出库和调剂遵循“先进先出”“近期先出”“按批号发放”原则。每季度末盘点时要检查药品效期建立登记簿对效期六个月内的药品实施动态监控。临近效期药品有相应处理流程如退库、更换批号等。药品在有效期内出现质量异常不得使用过期立即停用、封存并报废。因工作失职致药品过期失效造成损失的将视情节轻重给予责任部门或责任人经济处罚。

药品医疗器械采购验收制度一、购进药品应以保证药品质量为前提，向合法的企业购进药品。二、首次从药品、医疗器械生产企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品生产许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械产品注册证书；首次从药品批发企业、医疗器械经营企业采购药品、医疗器械的，应当查验《药品经营许可证》、药品批准证明文件或者《医疗器械经营企业许可证》、医疗器械产品注册证书。三、采购进口药品，应当查验药品进口批准证明文件和进口检验质量报告书；采购进口医疗器械，应当查验医疗器械进口注册证书，有进口质量检验要求的，应当同时查验进口检验质量报告书。四、购进的药品、医疗器械必须及时进行验收...

药品有效期管理制度摘要药品有效期管理制度旨在控制药品有效期防止药品过期失效确保顾客用药安全避免损失。制度适用于公司所有门店的药品有效期管理责任人包括采购、仓管员、养护员、调配人员及质量管理人员。制度规定药品有效期指药品在特定储存条件下能保持质量的期限标签应列明有效期终止日期。采购时应科学预计数量遵循勤购勤销原则选择距失效期较远的药品。药品需按储存条件保管近效期药品应先出先用并做好催销。近效期药品需专门登记并及时与各部门沟通销量少且临近失效期的药品要及时与其他门店沟通帮助销售无法调剂或调剂后无法在有效期内用完的品种应及时退货。距失效期6个月的药品应每月书面报告运营部。过期药品不得销售应直接销毁并记录。未按时上报造成损失的由当事人负责赔偿。个人工作业务总结摘要自2009年7月加入新疆中正鑫磊地矿技术服务有限公司以来本人主要从事测量技术工作三年间边工作边学习专业水平显著提升积极参与技术培训努力成为一名合格的测绘技术人员。工作中本人认真完成各项任务思想觉悟和工作能力大幅提高具备强烈责任感和事业心。主要参与了新疆库车县多个矿区的野外测绘、地质勘查及内业资料编写工作提交多项成果报告并通过评审。通过

竭诚为您提供优质文档/双击可除药品质量管理制度考核细则　　篇一：药品质量管理制度执行情况检查与考核制度　　药品质量管理制度执行情况检查与考核制度　　1、为使药品质量管理制度切实有效执行，根据《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》特制定本制度。　　2、质量管理制度执行情况的检查与考核制度由药剂科监督实施。　　3、对制度的执行情况采取以科室自查、质量管理部门检查为主，药剂科督查为辅的检查与考核方式。　　4、对制度的执行情况须做到各科室每月进行一次自查，质量管理部门每季度进行一次检查，药剂科每半年组织一次督查。具体时间由药剂科统一布置，检查结果作为业效考核的依据。　　5、药剂科确定各科室检查与考核内...

宝鸡市怡康大药房连锁庆丰店制定了药品可追溯管理制度编号CCYKQMMD024由质量管理部编制经赵亚妮起草彭悦审核郭侃宏批准自2017年9月23日起执行。制度旨在落实药品经营企业追溯管理责任建设全链条追溯体系以便及时召回问题药品、防控风险及界定责任。依据《药品管理法》等法规适用于药品追溯体系管理质量管理部负责实施。制度以药博士医药企业管理系统为基础建立索证索票、进货查验等核心追溯体系包括供货单位和药品基础数据库确保信息真实完整。系统记录采购、收货、验收、库存、配送等全过程不可更改并按日备份。采购时查验供货单位及药品资质收货、验收、配送出库均详细记录零售药品时逐批号下帐。质量管理部还负责数据备份。

门店：医保药品管理制度目录第一章医保药品管理..............................................................................1第二章医保药品管理实施情况定期检查和考核管理..........................3第三章医保药品购进管理......................................................................5第四章医保药品质量验收管理..........................................................

医疗废物需严格分类收集与转运。分类收集方面要依类别置于合规包装物内检查包装无破损等缺陷；感染性、病理性、损伤性、药物性及化学性废物不可混收少量药物性废物混入感染性废物需注明；高危险废物先消毒处理再按感染性废物收集；隔离传染病患者医疗废物用双层包装及时封闭排泄物严格消毒后排入污水处理系统；包装内废物不得取出装至34时有效封口；包装外要有警示标识与中文标签被污染要消毒或加层包装；禁止在非收集点倾倒、混放。转运方面医院安排专人及时收集与产生地点负责人交接登记并双签名；转运人员按规定时间、路线将分类包装的医疗废物运至暂时储存点检查包装标识标签及封口防止破损、流失等使用专用运送工具每天2次转运避开特定区域运送后对工具清洁消毒转交后对暂时储存地点和容器清洁消毒。