药品陈列管理管理制度

2025-10-21 999+ 29KB 12 页 海报
侵权投诉
药品陈列管理管理制度
一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存
放条件,防止人为污染药品。
二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风
扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处
方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药
品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确
字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。
六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及
时整改。
药品销售及处方调配管理制度
一、门店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度
向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容,给予合理用药指
导,不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮
解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
四、处方药须凭医师处方调配或销售。审方员应对处方内容进行审核,处
方审核完毕审方员应在处方上签字。处方调配或销售完毕,调配或销售人员应
在处方上签字,并向顾客交代服用方法、用药禁忌和注意事项等内容。处方调
配程序一般分审方、计价、调配、复核和给药。
五、处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量处方审方
员应当拒绝调配或销售。如顾客确需,须经原处方医师更改或重新签字后方可
调配或销售。
六、销售处方药应收集处方并分月或季装订成册,顾客不愿留存处方,应
按要求作好处方药销售记录。收集留存的处方和处方药销售记录保存不得少于
两年。
七、药品销售应按规定出具销售凭证。
拆零药品管理制度
一、药品在拆零前,销售人员应药品的包装、合格证和其他标
示以及药品标签或说明书须注的内容,并检查药品质量是否符合规定,
严禁不合格药品拆零出售。拆零药品保留原包装和原标签,严禁拆零药品用
它无的容器盛装。
二、拆零药品应陈列在拆零药品专柜,按存要求摆放整
旋紧潮变质。拆零药品专柜应有明显的标
三、拆零药品销售使用的具、包装应清洁卫生。分零使用的药匙(至
少两支)应装、防污染的容中。拆零用具应整摆放。
四、药品拆零装,不得用手直接触摸药片或其剂型药品,应使用药
药装,并在服药上标、规格、服法、每、每剂量和药品
有效期等,保证病患者用药安全
五、拆零销售的药品应做好、规格、生产厂家、效期、拆零
期和后销售完期记录,经人应签字或盖章
药品养护检查管理制度
一、门店每月应定时对店陈列药品进行检查。大型门店对陈列的药
品可每季度按三、三、四循环的原则进行检查,型药店可每月对陈
列药品全部进行养护检查。如做好养护检查记录。
二、列为重品种的药品和拆零药品,效期药品应按月检查,对
药品品、规格、量、批号、效期、厂家养护结论情况记录。
三、经冷藏的药品的门店,应配置应的冷藏设备,
的药品存放其中,并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其取筛选,凉晒熏蒸等方法进行
五、门店应每上、下午各对店内的温湿度情况进行检测,并按时记
录。温湿度达临界点或超标时,应采湿、温等施,保证陈列药
品质量和安全。温湿度测及调记录簿保存时不得少于两年。
中药饮片销管理制度
一、中药材、中药饮片应按法律规定和公司制度具有合法经
业购进,并对质量进行收,做好收签字。
二、中药材、中药饮片应按进时间顺单独)加封面
装订成册,保存时不得少于两年。
三、门店须配置调配处方和制所需的设备。类设备应清洁卫生
计量秤戥准确。
摘要:

药品陈列管理管理制度一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确,字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问...

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