先天性巨结肠的护理ppt课件【20页】
先天性巨结肠症又称希尔施普龙病是由于直肠或结肠远端肠管持续痉挛导致粪便淤滞、近端结肠肥厚扩张是小儿常见的先天性肠道畸形。发病率在亚洲人中最高男女比例约为351。其病因包括基因突变（如RET基因）、胚胎时期肠道神经母细胞移行停顿、家族性及遗传因素与环境因素共同作用。病理上表现为明显的狭窄段和扩张段分型包括超短段型、短段型、常见型、长段型、全结肠型和全肠型。临床表现包括生后24小时内不排胎便、便秘、腹胀、全身情况不良等小肠结肠炎是其最常见、最严重的并发症也是主要死因。诊断方法包括X线检查、钡剂灌肠和直肠肛管测压。治疗包括通便、扩肛、结肠灌洗和腹腔镜下巨结肠根治术。术前术后均需细致护理包括饮食调整、扩肛和结肠灌洗、密切观察病情、生命体征监测、引流管护理、营养护理和肛门护理等。
2025-08-31
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