麻醉药品和精神药品管理表格

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附件：

1、麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录（表 1）

2、麻醉药品、第一类精神药品出入库记录（表 2）

3、麻醉药品、第一类精神药品退回登记表（表 3）

4、麻醉药品、第一类精神药品销毁申请表（表 4）

5、麻醉药品、第一类精神药品销毁记录（表 5）

6、麻醉药品、第一类精神药品周转柜（库）消耗登记表（表 6）重新修改

7、麻醉药品、第一类精神药品使用登记表（表 7）

8、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收记录（表 8）

9、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴销毁记录（表 9）

10、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书

表1 麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录

日期凭证号品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货单位质量情

况

验收结

论

验收人保管人

表2 麻醉药品、第一类精神药品入出库记录

日期凭证号品名剂型规格单位入出数量批号有效期领用单位生产单位发药人复核人领药人

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摘要：

作为医生现就麻醉药品及第一类精神药品管理相关文件摘要如下：文件包含十项记录表及一份知情同意书涵盖药品全生命周期管理。入库验收（表1）记录药品凭证号、数量、批号、有效期等关键信息；出入库（表2）则详细追踪药品流向；退回登记（表3）记录药品退回情况；销毁申请（表4）及记录（表5）明确销毁流程与责任人；周转柜消耗（表6）逐日登记药品消耗确保库存透明；使用登记（表7）追踪患者用药详情；空安瓿及废贴回收（表8）与销毁（表9）防止药品二次利用；知情同意书则依据《麻醉药品和精神药品管理条例》明确患者权利（如安全用药指导、委托代领等）、义务（如实告知病情、停止用药时交回剩余药品等）及法律责任强调药品专用性严禁非法持有或转让确保用药安全合规。

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