XX医院麻醉药品、精神药品药品批号管理制度

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侵权投诉

麻醉药品、精神药品药品批号管理制度 QW-YJ-060/A

为了加强和规范我院麻醉药品、精神药品的使用管理，保证临床合理需要，严防特殊药

品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第 442 号）、《医疗机

构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》等有关规定，特修订本制度，

希各相关科室认真学习，遵照执行。

一、药库的批号管理

定点批发企业应根据采购计划由双人配送麻精药品，到货后由药品保管员对实物进行双

人验收、核对。入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、

数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等

内容。麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。

出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、

剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

二、药房的批号管理

药房请领的麻醉药品、第一类精神药品需建立专账，账物、批号相符，建立交接班制度

并有交接班记录，日清月结。

各药房对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者

姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。

三、处方使用登记的批号管理

病区、麻醉科使用备用的麻精药品由专人负责，医师开具专用处方取药，并有使用登记。

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的批号需在药剂科的《空安瓿回收登记本》记

录以备查。

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摘要：

《麻醉药品、精神药品药品批号管理制度QWYJ060A》旨在加强和规范医院麻醉、精神药品的使用管理确保临床合理需求防止特殊药品流入非法渠道。制度依据相关法规修订要求各科室遵照执行。药库方面麻精药品由定点批发企业双人配送到货后由药品保管员双人验收并专簿记录入库信息包括日期、品名、批号等；出库时也需双人复核并逐笔记录出库信息。药房方面对请领的麻精药品建立专账确保账物、批号相符并建立交接班制度；同时对麻精药品处方进行专册登记记录发药日期、患者姓名、药品批号等信息。病区、麻醉科使用备用的麻精药品由专人负责空安瓿、废贴的批号也需记录以备查。

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