麻醉药品、精神药品月检查记录表

2025-10-19 999+ 50KB 2 页 海报
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麻醉药品、精神药品月检查记录表
检查时间: 年 月 日
项目
检查内容
检查情况
备注
门诊药
住院药
药库
人员 1麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具
备相应资质并经过相关专业的培训。 是□否 是□否 是□否
管理
制度
2是否熟悉并掌握麻醉药品和精神药品的制度。 是□否 是□否 是□否
3是否熟悉并掌握麻醉药品和精神药品贮存的相关管理规定 是□否 是□否 是□否
采购
和销
4是否从合法的经营单位购进特殊药品 是□否 是□否 是□否
5麻醉药品是否凭《麻醉药品、一类精神药品印鉴卡》购
进。 是□否 是□否 是□否
6购进的特殊药品是否做到票、帐、物、卡相符。 是□否 是□否 是□否
7是否建立纸质的购销记录。 是□否 是□否 是□否
8麻醉药品、第一类精神药品是否实行双人验收、发货、双
人复核、帐物相符。 是□否 是□否 是□否
储存
9是否设有专库、专柜。 是□否 是□否 是□否
10 麻醉药品专库是否有监控设施和报警装置。 是□否 是□否 是□否
11 麻醉药品、第一类精神药品专库、专柜是否双人双锁管
理。 是□否 是□否 是□否
12 专库、专柜是否存放有无关物品。 是□否 是□否 是□否
13 存放区域、标识和贮存方法是否符合规定 是□否 是□否 是□否
使用
管理
14 是否有麻醉药品、精神药品出入库专帐 是□否 是□否 是□否
15 专帐记录是否包括 日期、品名、剂型、规格、批号、有
效期、生产厂家、供货单位、数量等 是□否 是□否 是□否
16 专用帐册的保存期限是否保存自药品有效期满之日起不少
2年。 是□否 是□否 是□否
17 麻醉药品、第一类精神药品是否实行“五专”管理,即专
人负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方。 是□否 是□否 是□否
18 是否做到登记项目齐全、内容完整、书写规范、准确无
误,并按规定归案保存。 是□否 是□否 是□否
19 是否做到处方规范、内容完整、对症下药、用量准确。 是□否 是□否 是□否
20 是否有未取得麻醉药品、精神药品处方权资格的医师开具
麻醉药品的现象 是□否 是□否 是□否
21 是否有麻醉药品、精神药品处方权的医师为自己开具麻醉
药品、精神药品的现象 是□否 是□否 是□否
22 麻醉药品处方是否保存 3年,I类精神药品处方是否保存 2
年。 是□否 是□否 是□否
销毁 23 是否制定特殊药品不合格品的确认、报告、处理、销毁制
度并严格执行。
是□否 是□否 是□否
摘要:

麻醉药品、精神药品月检查涵盖多个方面:人员资质上检查管理人员、处方医生及药师是否具备相应资质并经过培训;管理制度方面查看对药品制度及贮存规定的掌握情况;采购销售环节确认药品从合法单位购进凭印鉴卡购进麻醉药品做到票、帐、物、卡相符建立纸质购销记录且麻醉、一类精神药品实行双人验收等;储存时检查是否设专库、专柜专库有无监控报警装置是否双人双锁管理有无存放无关物品存放等是否合规;使用管理上查看有无出入库专帐专帐记录是否完整专用帐册保存期限是否达标是否实行“五专”管理登记、处方是否规范有无违规开药现象处方保存期限是否合规;销毁方面确认是否制定不合格品处理销毁制度并执行空安瓿是否按规定销毁;报告上检查特殊药品丢失或被盗是否及时上报。最后留有总结分析、整改措施、整改成效及反馈意见填写栏以及检查人员和检查领导署名处。

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