麻醉药品精神药品放射性药品医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度

2025-10-19 999+ 23KB 10 页 海报
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麻醉药品精神药品
放射性药品医疗用
毒性药品及药品类
易制毒化学品等特
殊管理药品的使用
与管理规章制度
医疗用毒性药品管理制度
一、毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使
用不当会致人中毒或死亡的药品。
二、毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种系指原料药,
中药品种系指原药材和饮片,不含制剂。
三、药剂科供应和调配毒性药品,必须凭医生签名的正式处
方,医生使用毒性药品的处方,应准确清楚地写明处方全部内容。
每次处方剂量不得超过 2日极量。
四、药剂人员对使用毒性药品的处方要加强核对,审查剂量,
对不清楚的处方拒绝调配,严禁估计发药。
五、调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要
求,并由配方人员及药师以上技术职称的复核人员签名盖章后才
可发出。处方一次有效,取药后处方保存 2 年备查。
摘要:

特殊管理药品使用与管理规章制度涵盖医疗用毒性药品、放射性药品、精神药品及麻醉药品等多类。医疗用毒性药品管理制度规定其分为西药、中药两大类药剂科供应和调配毒性药品必须凭医生签名的正式处方且需加强核对审查确保计量准确毒性药品必须专柜加锁并由专人保管建立专门收支帐目报损药品须经批准后集中销毁。放射性药品管理制度强调使用需配备专业人员符合国家防护管理规定医院必须获得许可证使用后的废物及药品需按国家规定妥善处理。精神药品管理制度明确其定义、处方量限制及处方原则要求建立收支账定期盘点医师应合理使用违规者将受行政或刑事处罚。麻醉药品、一类精神药品管理制度规定药剂科应严格管理实行专人负责、专柜加锁等“五专”管理建立专用帐册逐日消耗登记处方用量有严格限制。

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