医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

卫生部发布了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）旨在加强和规范医疗机构对此类药品的管理确保临床合理需求并防止流入非法渠道。规定主要内容如下：1管理机构与人员：医疗机构应建立管理机构指定专职人员负责日常管理并将管理纳入年度考核建立专项检查制度。要求管理人员熟悉相关法规配备专业人员并定期进行法律、法规及专业知识培训。2采购与储存：医疗机构需按需购进保持合理库存并通过银行转账付款。药品入库需双人验收并记录发现缺少、缺损情况及时登记处理。储存需专人负责、专库（柜）加锁并建立专用账册。过期、损坏药品的销毁需在卫生行政部门监督下进行。3调配与使用：医疗机构可设置周转库（柜）并规定调配基数。执业医师需经培训考核后取得处方资格使用专用处方并在病历中记录。处方的调配人、核对人需仔细核对并登记对不符合规定的处方拒绝发药。4安全管理：储存库需配备保险柜和防盗设施实行批号管理和追踪建立处方管理制度。患者再次调配时需交回原批号空安瓿或贴剂剩余药品应办理退库手续。发现药品丢失、被盗或骗取冒领情况需立即报告相关部门。