麻醉药品、精神药品月检查记录表_68

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侵权投诉
麻醉药品、精神药品月检查记录表
检查时间: 年 月 日
项目
检查内容
检查情况
备注
门诊
药房
住院
药房 药库
人员 1
过相关专业的培训。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
管理
制度
2
的制度。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
3
贮存的相关管理规定
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
采购
和销
4 是否从合法的经营单位购进特殊药品 □ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
5
神药品印鉴卡》购进。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
6购进的特殊药品是否做到票、帐、
物、卡相符。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
7 是否建立纸质的购销记录。 □ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
8
符。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
储存
9 是否设有专库、专柜。 □ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
0
装置。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
1
柜是否双人双锁管理。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
2专库、专柜是否存放有无关物品。 □ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
3
规定
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
使用
管理
1
4
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
5
括 日
型、规格、批号、有效期、生产厂
家、供货单位、数量等
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
6
有效期满之日起不少于 2 年。
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
1
7
锁、专用帐册、专册登记、专用处
□ 是
□否
□ 是
□否
□ 是
□否
摘要:

麻醉药品、精神药品月检查摘要本次对门诊药房、住院药房及药库的麻醉药品、精神药品管理进行全面检查。检查内容涵盖人员资质与管理、管理制度掌握、采购销售流程、储存条件、使用管理、销毁及报告制度等多个方面。检查发现在人员资质上各环节人员基本具备相应资质并经过培训;管理制度方面人员大多熟悉相关制度与贮存规定。采购销售环节药品多从合法单位购进购进流程合规票、帐、物、卡相符且有纸质购销记录。储存上多数设有专库、专柜有监控报警装置实行双人双锁管理存放区域等符合规定。使用管理中有出入库专帐记录详细保存期限合规实行“五专”管理处方规范。同时未发现违规开方现象销毁和报告制度也基本执行到位。针对存在问题将制定整改措施并跟进成效。检查人员:XXX检查领导:XXX

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