麻醉药品和第一类精神药品使用与管理最新培训资料

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麻醉药品和第一类精神药品使用与管理培训资料
概念
麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用
范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药,如丙泊酚、利多卡因、丁卡因等。有麻醉作用,但不
成瘾,不产生依赖性。
麻醉药品是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖
(即成瘾性)的药品、药用原植物或物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、
大麻类等。如吗啡、哌替啶(杜冷丁)、罂粟壳、美沙酮等。是麻醉性镇痛药,具有药物依
赖性,会成瘾,需要实施特殊管理。
麻醉药麻醉药品,麻醉药与麻醉药品是两个不同的概念。
精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制,具有依赖性潜力,不合理使用
者滥用可以产生药物依赖性的药品或物质,包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。依据精神
药品对人体的依赖性和危害人体健康的程度将其分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第一类精神药品有氯胺酮、去氧麻黄碱等。第二类精神药品有地西泮、曲马多、艾司
仑等。
麻醉药品和精神药品的特点
1麻醉品和精神药品医疗广泛使用,不缺少其中有的药品效独,目
尚无其他药品可以替代。这些药品在防治疾病,维护人们健康方面起到了积极作用,具有不
可否认的医疗和科学价值。但是这两类药品各有独特的毒副作用,若管理不当,滥用或流入
非法渠道,将会严重影响服用者个人健康,并造成严重的公共卫生和社会问题。
2、麻醉药品和精神药品的特点是具有二重性,使用得当为药品,使用不当为毒品,从而
导致管理的特殊性。
一、麻醉药品、精神药品管理相关法律法规
《麻醉药品品种目录(2013 年版)》收录麻醉药品品种 121
《精神药品品种目录(2013 年版)》收录第一类精神药品品种 68
收录第二类精神药品品种 81
目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制整并
《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡管理规
医疗机要使用麻醉药品和第一类精神药品,得《麻醉药品、第一类精神药品
印鉴卡》(简称》),印鉴卡》向本省直辖市范围
批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
申请印鉴卡》的医疗机构应下列条件:
(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的疗科目
(二)具有麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职麻醉药品和第一类精神药
品管理的药学专业技术员;
)有得麻醉药品和第一类精神药品方资执业师;
)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存施和管理制度。
印鉴卡》有效年。《印鉴卡》有效期满,医疗机构应向市级卫生
部门重新提出申请
当《印鉴》中医疗机构名称、地、医疗机法人负责人)、医疗管理部门
人、药学部门负责人、采购变更时,医疗机变更发 3
市级卫生行政部门变更手续
方管理法》
医疗按照有关,对构执和药进行麻醉品和精神
药品使用知和规理的培训。考核格后得麻醉药品和第一类精神药品
,药考核格后取得麻醉药品和第一类精神药品剂资
师取得麻醉药品和第一类精神药品权后,方可在具麻醉药品和第一类
神药,但不得为己开类药品方。药师取麻醉药品和第一类精神药
格后,方可在构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
师应按照生部的麻药品和精神药床应用指
醉药品、第一类精神药品方。
门(癌症中、重度使用麻醉品和
第一类精神药品的亲自诊查患者,,要签署
》。
留存下列材复印件:
(一)二医院具的诊断证明;
(二)户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;
)为者代份证明文件
第二 长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症疼和中
重度,麻醉药品注射仅限于医疗机构内使用。
三条 为门诊患具的醉药注射剂,张处为一次常;控
制剂,每张处方不得超过 7 日常量;其他剂每张处方不得超过 3日常
第一类精神药品注射剂,每张处方为一量;控缓释制剂,每张处方不得 7 日
量;其他剂每张处方不得超过 3日常
四条 为门诊癌症疼和中重度的麻醉药品、
一类精神药注射剂,每张处方不得超过 3日常;控缓释制剂,张处方不得超过 15 日
量;其他剂每张处方不得超过 7 日常
五条 麻醉药品第一类精药品日开
为1日常
六条 对于要特别加管制麻醉药品盐酸氢埃方为次常
仅限于二医院使用;盐酸哌替啶方为一次常仅限于医疗机构内使用。
七条 医疗构应当要长期使用麻醉药品和一类神药品的门(诊癌
者和中、重度者,3 个月复诊或者随诊
四十 的人取消不得醉药
摘要:

麻醉药品和第一类精神药品使用与管理摘要麻醉药能使机体暂时失去知觉及痛觉分为全身和局部麻醉药不成瘾。麻醉药品则具有依赖性不合理使用会成瘾如吗啡等需特殊管理。麻醉药与麻醉药品是两个不同的概念。精神药品作用于中枢神经系统具有依赖性分为第一类和第二类。这两类药品在医疗中广泛使用且不可替代但管理不当会造成严重问题。管理方面相关目录详细列出了麻醉药品和精神药品的品种。《印鉴卡管理规定》要求医疗机构需取得《印鉴卡》才能购买麻醉药品和第一类精神药品且需满足一定条件。《处方管理办法》规范了医师和药师的培训、处方权及调剂资格的获取以及处方的开具、保存和销毁等。法律责任部分明确了违规行为的处罚措施。管理体系上麻醉药品和第一类精神药品实行“三级”管理和“五专”制度。临床应用上需遵循疼痛治疗的基本原则合理选择药物和剂量、给药途径和时间并调整药物剂量同时注意处理不良反应和合理应用辅助用药。WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则提供了癌症疼痛治疗的指导。

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