麻醉药品和精神药品管理制度_69

2025-10-19 999+ 75KB 7 页 海报
侵权投诉
麻醉药品和精神药品管理制度
一、院药麻醉品、神药管理使用
必须按《麻醉药品和精神药品管理条例》规定进行采购、
管理和使用,不得自行更改管理办法。
二、药品装的签或书应规定警示
说明,购进验收特殊药品必须二人,且有一名药师以上职
称人员负责.验收员要仔细核对品名、规格、数量等。麻
醉药品及一类精神药品保管应设专库或专柜存放,双人双
锁,专人管理单独建帐。二类精神药品专柜集中放置,与
其它药品明显分开。
三、麻醉品及神药方权医务员必
须具有执业医师资格,并经考核能正确使用麻醉药品及精
神药品,本院医务人员的麻醉药品及精神药品处方权需经
医务科负责批准,并将医师签字式样送药剂科各查。
四、药品用量每张针剂得超三日
常用量,片剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过 7 天,
处方防虫保存三年备查,精神药品的用量:一类精神药品
每次不得超过三日常用量,二类精神药品每次不得超过七
日常用量,麻醉药品处方应保存三年,精神药品处方保存
二年备查。
五、药品方书要求方要专用方,
书写工整,字迹清晰,写明病情,医师盖章,发药及核对
人员均应签全名,并进行麻醉药品处方登记,医务人员不
得为自己开方使用麻醉药品。禁止非法使用、储存、转让
或借用麻醉药品,对违反规定滥用麻醉药品者,药剂科有
权拒绝发药,并及时向院领导及当地卫生主管部门报告。
六、药剂应根国务麻醉品管的有
关规定,执行和监督本院麻醉药品的管理和使用,医院抢
救病人时,急需麻醉药品者,如手续不完备时,可先发放
该病例一次性使用剂量之后再及时补办手续。
七、医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品按
《麻醉药品管理办法》使用,药剂科要严格执行《麻醉药
品管理办法》中的有关规定,严格保管,合理应用,杜绝
滥用,防止流失,严格实行麻醉药品的“五专制度”:专
人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
八、科麻药品管理使用,有专负责
管理、认真交接、填写麻醉药品交班本。
九、剂人调配醉药时,格审处方
对不符合规定的麻醉药品处方,拒绝调配。
十、科主应定检查的麻药品理使
用情况,发现问题及时解决处理。
十一醉药的报,对破损麻醉
品,使用单每年报一次,领导审核批准,报当
地卫生主管部门,监督销毁
十二日常,特殊药品应每
盘点一次,做到货相符。
一:麻醉、一类精神药品库检验制度
一、、一精神入阵必须到货
验,双人开验收,清点到最小包装。验收记双人登记。
二、收应用专麻醉类精
神药品每填写,按品分开,把住质量关,检验
晰,双人验收,:日期、凭证号、品名、剂
规格、单、数量、批期、生
量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、收中现药人清
、登记、上报院、批准盖章并向
理。
:麻、一精神空瓶记制
一、、一精神做到统计处方
独存放,麻醉药品注射剂认真执行空瓶返回管理。
二、使用醉药,双督处
理,并认真填写剩余量登记记
摘要:

麻醉药品和精神药品管理制度摘要医院药剂科对麻醉、精神药品的管理必须遵循《麻醉药品和精神药品管理条例》不得擅自更改管理办法。特殊药品购进验收需二人参与且至少一名药师负责仔细核对药品信息。麻醉及一类精神药品需设专库或专柜双人双锁专人管理;二类精神药品则专柜集中放置。具有处方权的医务人员需具备执业医师资格并经考核合格。麻醉药品用量每张处方针剂、片剂均不得超三日量连续使用不超7天;一类精神药品每次不超三日量二类不超七日量。麻醉药品处方保存三年精神药品处方保存两年。处方需专用书写工整写明病情医师盖章发药及核对人员签全名。医院抢救病人急需麻醉药品手续不完备可先发放一次性剂量后补办。药剂科严格执行“五专制度”即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。此外制度还涵盖了报损、质量养护、入库检验、空瓶回收销毁、安全防护、应急情况报告、出库入库管理、仓储管理及检查等多个方面。

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