高血压肾病领域进展

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高血压肾病领域进展
高血压肾病是一种与慢性高血压相关的肾脏病,是高血压的一种靶器官
损害,它的危险因素包括 22 号染色体上的载脂蛋白 1(APOL1)基因遗传
变异(黑种人)、血压控制不佳以及潜在慢性肾脏病(CKD)。高血压肾病
的诊治关键点主要在于高血压的诊治,而在过去的一年中,学术界对于高血
压及高血压肾病有了更深入的认识。
Y
高血压肾病的发病机制
流行病学研究显示,中国 CKD 的疾病谱近年发生较大的改变。北京大学
第一医院收集了 2010—2015 年 878 家三级医院 6470 万余例住院患者的资
料,发现 CKD 患者占 4.5%,从 2010 年的 3.7%增加到 2015 年的
4.7%,CKDY中高血压肾病从 2010 年的 11.5%增加到 2015 年的 15.9%,
糖尿病肾病从 2010 年的 19.5%增加到 2015 年的 24.3%。该结果表明代谢
性疾病在中国 CKD 中起着关键的作用。同样,来自中国(南京)关于肾活
检证实的肾脏疾病的疾病谱分析显示高血压肾病比例逐年增加,Y从 1979—
2002 年的 1.86%增加到 2003—2014 年的 4.99%。
关于高血压肾病的分子机制,有研究者应用生物信息学分析技术确定高
血压肾病的差别表达基因是 DEGs,其中 DEGs 主要与类固醇激素反应和细
胞外基质相关,应用蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析确定了多个新的枢
纽基因,并证实 DUSP1、TIMP1、FOS 和 JUN 基因在高血压肾病发病机制
中起重要作用。
Y
治疗高血压时机更严格
2017 年底至 2018 年陆续发布的国际高血压指南,包括美国心脏协会
(AHA)与美国心脏病学会(ACC)联合制定的高血压指南,以及欧洲高血
压学会(ESH)和欧洲心脏病学会(ESC)共同制定的 ESH/ESCY2018 高血
压指南。
AHA/ACCY2017 美国高血压指南修改的高血压诊断标准有非常明显的下
调,即将高血压诊断标准下调至 130/80YmmHgY(1YmmHg=0.133Y
kPa);而 ESH/YESCY2018 欧洲高血压指南中高血压诊断标准并未改变,沿
用 2013Y年 ESH 指南的标准,即 140/90YmmHg 作为诊断界值。
关于治疗时机,AHA/ACCY2017 美国高血压指南对于已经有心血管疾病
或非常高危者(10 年心血管风险为 10%以上),一经诊断,即血压
130/80YmmHg,Y开始进物治疗;而对于中危患者(心血管
疾病或 10Y年心血管风险10%),诊断时血压140/90YmmHg,则无
需立开始药物治疗,主要过生活方式等方法进干预;Y诊断
时血压140/90YmmHg,Y则需开始药物治疗。ESH/ESCY2018 欧洲高血
压指南对于高危(合并心血管疾病)的常高值血压(BPY
130~139/85~89YmmHg),考虑开始药物治疗;Y对于中危(未合并心
血管疾病、肾脏病、靶器官损害)的 1 级高血压(BPY140~159/90~99Y
mmHg),考虑先 3~6 个物治疗,不达标则开始药物治疗;对于
2、3 级高血压无论高危均立启动药物治疗。

标签: #高血压 #肾病

摘要:

高血压肾病与慢性高血压相关危险因素包括APOL1基因变异、血压控制不佳及潜在CKD。近年来中国CKD疾病谱发生较大改变代谢性疾病在CKD中起关键作用高血压肾病比例逐年增加。关于发病机制研究者应用生物信息学分析技术确定差别表达基因与类固醇激素反应和细胞外基质相关证实DUSP1等基因在发病中起重要作用。治疗方面2017年底至2018年发布的国际高血压指南包括AHAACC和ESHESC指南对高血压诊断标准和治疗时机有了新规定。AHAACC将高血压诊断标准下调至13080mmHgESHESC沿用14090mmHg标准。两大指南对开始药物治疗时机要求更严格降压靶目标基本一致建议大部分患者降至13080mmHg。对于老年患者两大指南均建议根据患者耐受情况制定个体化降压目标。药物推荐上AHAACC明确推荐ACEI、ARB、噻嗪类利尿剂、钙离子拮抗剂作为一线降压选择ESHESC则表明这些药物仍是基本药物推荐联合治疗作为初始方式。对于高血压合并CKD患者ESHESC指南更沉稳灵活强调个体化管理。目前关于高血压定义和血压靶目标仍存在争议。

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