肺间质疾病及肺间质纤维化的诊断和治疗PPT【69页】

2025-09-26 999+ 625.18KB 69 页 海报
侵权投诉
摘要:

弥散性肺间质疾病及肺间质纤维化的诊断和治疗摘要北京协和医院许文兵医生介绍了间质性肺疾病(ILD)此疾病以肺泡壁病变为主涉及多种异质性疾病大部分病因不明发病隐匿且呈慢性过程。ILD的病变不仅限于肺泡壁还可涉及细支气管领域最终导致低氧血症及呼吸衰竭。ILD分类ILD可根据病因明确与否进行分类病因明确的ILD包括职业环境相关、药物治疗相关、高浓度氧疗、放射照射等病因未明确的ILD包括遗传性疾病相关、原发性肺疾病相关等。发病机制ILD的确切发病机制尚未完全阐明但不同病种的肺间质纤维化改变都从肺泡炎开始正常肺泡表面覆盖各种免疫效应细胞间质性肺泡炎可分为巨噬细胞淋巴细胞中性粒细胞型等。诊断方法ILD诊断方法包括胸部影像学检查、呼吸功能检查、血液检查、支气管肺泡灌洗、肺活检等。治疗手段糖皮质激素治疗ILD效果显著但全疗程需在一年以上。药物性肺纤维化日益增多糖皮质激素治疗可有一定效果。特发性肺纤维化(IPF)是原因不明的肺病多认为系自身免疫性疾病治疗包括对症治疗、应用免疫抑制剂、预防和及时控制呼吸道感染等。IPF病理学类型IPF的病理学类型包括UIP、DIP、AIP、NSIP、BOOP等不同类型的IP

展开>> 收起<<
肺间质疾病及肺间质纤维化的诊断和治疗PPT【69页】.pptx

共69页,预览21页

还剩页未读, 继续阅读

/ 69
客服
关注