先天性巨结肠儿科学【26页】
2025-09-09
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先天性巨结肠congenitalmegacolon/Hirschsprung’sdisease,HD精选课件一概述该病是肠壁神经节缺如所致的一种肠道发育畸形。在消化道发育畸形中占第二位有家族倾向发病率1:5000男：女为4:1精选课件正常排便生理直肠壶腹潴便经大脑整合，决定排便与否便意直肠肛管抑制反射肛管感受粪便性质骶髓低级中枢肠壁感受器精选课件二病因病理与分型病变肠管肌间神经节细胞缺如又称无神经节细胞症（Aganglionosis）。导致肠管持续痉挛，造成功能性肠梗阻，其近端结肠继发扩大。先天性巨结肠的原发病变不在扩张与肥厚的肠段，而在远端狭窄肠段。精选课件神经嵴神经母细胞沿消化管从头端向尾...
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