小儿Currarino综合征的诊治【28页】
2025-09-09
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小儿Currarino综合征的诊治摘要小儿Currarino综合征是一种较为少见的先天性畸形多与神经管发育异常相关常表现为骶尾部畸形、肛门直肠畸形及前庭瘘等组合症状。诊断方面详细询问病史关注患儿排便异常等情况。体格检查中注意骶尾部外观及肛门指诊。影像学检查至关重要X线可初步显示骶尾部骨骼异常；CT能更清晰呈现骨骼及周围结构；MRI对软组织分辨力强可明确脊髓、神经等受累情况。治疗上根据病情严重程度制定方案。对于症状较轻、无严重解剖异常者可采取保守治疗如定期随访、康复训练等。若存在明显畸形、影响生理功能或有并发症风险需手术干预。手术目的在于矫正畸形、恢复解剖结构及功能术后需密切观察预防感染等并发症并进行长期随访评估患儿生长发育及功能恢复情况。
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