检验科临检室风险评估报告

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检验科临检组风险评估报告
1. 评估目的:对在实验活动中可能涉及到的致病性生物因子给人或
环境带来的危害所进行的评估,进行危险级别,按不同级别的防
护要求实施必要的控制措施,选择适当的个人防护装备,防止工
作人员发生感染,同时避免过分防护。
2. 评估依据:依据《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实
验室生物安全通用要求》、《微生物和生物医学实验室生物安全
通用准则》、《医疗废物管理条例》,按照检验科制定《实验室
生物安全管理制度》
3. 职责和范围:临检组全体工作人员在工作中应严格遵守本规定,
适用于临检组全体成员。
4. 评估方法/程序:由医院生物安全委员会主持,生物安全委员会
成员参与,对检验科免疫组检测的病原微生物及实验活动进行风
险识别,风险分子和风险评估,提出相应的风险控制措施,得出
评估结论,编写风险评估报告。
5. 内容:血常规检查、尿液常规检查、便常规检查、凝血常规检测。
6. 危害程度分类
6.1 可能存在的生物危害:
根据《人间传染的病原微生物名录》的规定,本时可能存在第二 、
三类病原微生物来源于门诊或住院患者的血液标本的体液标本。
6.2 实验室生物安全防护水平分级:
根 据 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 实 验 室 生 物 安 全 通 用 要 求
GB19489-2008,临检组为生物安全防护水平一级(BSL-1
7. 临检组实验活动及其危险性与预防措施
7.1 临检组实验活动内容:
本室主要活动内容包括:血液标本上机检查、尿液标本上级检查
和显微镜镜检检查
7.2 可造成不良后果的因素及预防措施
7.2.1 临检标本开盖上机检查:血常规手工分析检查、凝血检查、
心肌三项、HCG、糖化血红蛋白等。工作人员在开盖和标本检查
过程中有接触到血源及体液感染性微生物的风险,因此要求本组
人员穿工作装,佩戴乳胶手套、佩戴一次性医用口罩、一次性医
用帽子,在进行标本检测时,规范操作,防止血液及体液溅漏污
染实验室区,给工作人员带来感染风险,做好个人防护。
7.2.2 在进行体液检测时,用过的吸头必须放置在有生物危害标志
的垃圾袋内,按照科室规定统一处理,已阅的涂片必须严格按照
SOP 操作规定保管,保存期后按照锐气品处理。
7.2.3 实验室仪器设备有:血常规 XN-1000、血常规 KX-21、凝血
XL3200C 分析仪、优利特 1500 尿液分析仪、离心机等,工作人员
操作时佩戴橡胶手套,废液于专用管处理,感染性制品放置
有生物危害标志的垃圾袋内,按科室规定统一处理,离心机进行
摘要:

检验科临检组风险评估报告摘要本报告旨在评估检验科临检组实验活动中致病性生物因子对人及环境的危害以确定危险级别采取必要控制措施选择适当个人防护装备防止感染且避免过分防护。评估依据包括《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法规及检验科制定的《实验室生物安全管理制度》适用于临检组全体成员。评估由医院生物安全委员会主持通过风险识别、分析和评估提出风险控制措施并编写报告。临检组主要开展血常规、尿液常规等检查可能存在第二、三类病原微生物生物安全防护水平为一级(BSL1)。实验活动中开盖检查、体液检测等存在感染风险需做好个人防护规范操作防止血液及体液溅漏。仪器设备操作也有风险需严格遵循SOP规定。医疗废弃物需按类别处理确保安全。评估结论认为一级实验室符合开展病原微生物检测条件实验人员应严格遵循生物安全防护要求经培训考核合格后上岗。

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