中药品种保护指导原则

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中药品种保护指导原则

1 总则

根据《中药品种保护条例》有关规定，为继承中医药传统，突出中医药特色，鼓励创

新，促进提高，保护先进，保证中药品种保护工作的科学性、公正性、规范性，特制定本

指导原则。

2 一般要求

　　2.1 符合《中药品种保护条例》第六条规定的品种，可以申请一级保护。

　　2.1.1 对特定疾病有特殊疗效，是指对某一疾病在治疗效果上能取得重大突破性进展。

例如，对常见病、多发病等疾病有特殊疗效；对既往无有效治疗方法的疾病能取得明显疗

效；或者对改善重大疑难疾病、危急重症或罕见疾病的终点结局（病死率、致残率等）取

得重大进展。

　　2.1.2 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品是指列为国家一级保护物种药

材的人工制成品；或目前虽属于二级保护物种，但其野生资源已处于濒危状态物种药材的

人工制成品。

　　2.1.3 用于预防和治疗特殊疾病中的特殊疾病，是指严重危害人民群众身体健康和正

常社会生活经济秩序的重大疑难疾病、危急重症、烈性传染病和罕见病。如恶性肿瘤、终

末期肾病、脑卒中、急性心肌梗塞、艾滋病、传染性非典型肺炎、人禽流感、苯酮尿症、

地中海贫血等疾病。

　　用于预防和治疗重大疑难疾病、危急重症、烈性传染病的中药品种，其疗效应明显优

于现有治疗方法。

　　2.2 符合《中药品种保护条例》第七条规定的品种，可以申请二级保护。

　　2.2.1 对特定疾病有显著疗效，是指能突出中医辨证用药理法特色，具有显著临床应

用优势，或对主治的疾病、证候或症状的疗效优于同类品种。

　　2.2.2 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，是指从中药、天然药物中提取的有

效成分、有效部位制成的制剂，且具有临床应用优势。

　　2.3 凡存在专利等知识产权纠纷的品种，应解决纠纷以后再办理保护事宜。

　　2.4 企业应保证申报资料和数据的真实、完整、规范、准确。试验资料应注明出处、

完成日期、原始档案存放处，印章应与试验单位名称一致，并有主要研究者签字，试验数

据能够溯源。

　　2.5临床试验负责单位应为国家药物临床试验机构，研究的病种应与其认定的专业科

室相适应，参加单位应为三级甲等医院。

　　二级甲等医院可参加以广泛应用的安全性评价为目的的临床研究。

2.6 试验过程应符合国家食品药品监督管理局发布的各项质量管理规范的要求，试验原始

资料应保存至保护期满。

　　2.7申请企业应具备良好的生产条件和质量管理制度，生产设备、检验仪器与申报品

种的生产和质量检验相匹配，并具有良好的信誉。

　　2.8国家中药品种保护审评委员会在必要时可以组织对申报资料的真实性进行现场核

查，对生产现场进行检查和抽样并组织检验。

　　2.9中药保护品种生产企业在保护期内应按时按要求完成改进意见与有关要求的各项

工作。

3 初次保护

　　3.1 初次保护申请，是指首次提出的中药品种保护申请；其他同一品种生产企业在该

品种保护公告前提出的保护申请，按初次保护申请管理。

　　3.2 申报资料应能说明申报品种的可保性，并能客观全面地反映中药品种生产工艺、

质量研究、安全性评价、临床应用等方面的情况。

　　3.3 申报品种一般应完成监测期、注册批件及其他法律法规要求的研究工作。

　　3.4 申报品种由多家企业生产的，应由原研企业提出首次申报；若质量标准不能有效

控制产品质量的，应提高并统一质量标准。

　　3.5 综述资料包括临床、药理毒理和药学等内容的概述，并说明适用条款及申请级别

的理由。

　　3.6临床资料

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摘要：

中药品种保护指导原则1总则根据《中药品种保护条例》有关规定，为继承中医药传统，突出中医药特色，鼓励创新，促进提高，保护先进，保证中药品种保护工作的科学性、公正性、规范性，特制定本指导原则。2一般要求　　2.1符合《中药品种保护条例》第六条规定的品种，可以申请一级保护。　　2.1.1对特定疾病有特殊疗效，是指对某一疾病在治疗效果上能取得重大突破性进展。例如，对常见病、多发病等疾病有特殊疗效；对既往无有效治疗方法的疾病能取得明显疗效；或者对改善重大疑难疾病、危急重症或罕见疾病的终点结局（病死率、致残率等）取得重大进展。　　2.1.2相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品是指列为国家一级保护物种...

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