最新中药饮片采购制度

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中药饮片采购制度
一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售
假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。
二、认真审核生产企业和经营企业的合法资质及资质的有效期限。
三、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合格药品。
四、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文
号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。
五、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进
口药材检验报告书》复印件。
六、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
七、杜绝采购假药、劣药，保证临床用药的质量，满足临床用药需要。
八、采购计划由库房管理员按需制定，药剂科主任审查，分管院长审批，每个月的计划量
原则上不超过两个月的销售量，特殊情况药品科适当增加。
九、严禁购销环节的一切贿赂行为。
十、麻醉药品和毒性药品的采购严格按《麻醉药品和毒性药品管理条例》执行。
中医饮片验收管理制度
一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。
二、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
三、验收应按照规定的方法进行抽样检查。
四、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂
商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片
还应记载药品的批准文号和生产批号。
五、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
六、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
七、中医饮片的管理要严格按卫生部、中医药管理局的《医院中医饮片管理规范》执行。
八、不合格药品不得入库。
中医饮片储存管理制度
一、应按照中医饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易
串味药品应单独存放；毒性药品和麻醉药品按《麻醉药品和毒性药品管理条例》严格执行。
二、中医饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防
潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；每日做好干湿度、温度、冰箱温度的登记。
三、中医饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年 5—9
月份，每月要将全部饮片检查一遍。
四、中医饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录。
五、中医饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混
药。
六、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则。
七、保管验收员应符合卫生部国家中医院管理局《中药房基本标准》每天工作完毕整理营
业场所，保持柜内外清洁，无杂物。
八、对变质的不合格中医饮片处理：报药剂科报损，严禁不合格药品上柜销售；发现药品
批量质量问题及时与药剂科办公室联系并做好登记，由药剂科按相关制度与供药公司联系
或报损。
中医饮片调配制度
一、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用
的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
二、中医饮片必须凭医师开具的处方调配，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配
或复核人员均应在处方上签字或盖章，复核人员必须具有主管中医师及以上职称，处方留
存二年备查。
三、中医处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。
四、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更改或重新
签字，并注明修改日期方可调配。
五、严格按配方、发药操作规程操作，坚持四查十对。
六、按方配制，误差不大于±5％。处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员
复核，严格审查无误后方可发给顾客。
七、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服的特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，
并主动耐心介绍服用方法。
八、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况。
九、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度进行。
十、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，严禁销售不合格药品。
中药饮片调剂操作规范
一、中药审方：做到“四查十对”，查科别、姓名、性别、年龄、病历号或门诊号、处方
药味、剂量、用法、剂数、医师签字、日期等。首先应注意处方日期，对超过日期处方，
在未征得原处方医师同意或重新签字的情况下，应拒绝调剂。
二、审阅处方如有字迹不清、错字、重复药味、未注明剂量、药味配伍禁忌、妊娠禁忌、
超过规定剂量的问题，应与处方医师联系研究解决，必须经过处方医师纠正或重新签字，
方可调剂。
三、审阅处方中所列药味如有“脚注”，要遵照医嘱要求办理，调剂人员不得擅自涂改处
方。
四、如有毒性中药，必须按《医疗用毒性药品管理办法》进行调配。
五、审查有无急诊处方，如有按“先救急、后一般”，对紧缺药品，药剂人员有责任介绍
推荐疗效相似的品种，但未经处方医生改方，药剂人员无权更换处方药品，不得随意用替
代品。
六、处方中如有属于自费贵重的药味，要向患者说明。问清患者是否有代煎等要求，以便
计价。
七、调配是调剂中药处方最重要的环节，要求从事调剂的人员具有高尚的职业道德和高度
责任心，需要对处方各项内容进行审核，经过复审无问题后，方进行调配。
八、调剂所用的戥秤，首先应核准定盘星。检视戥星指数与所取药味剂量相符。称取药味
应按处方所列顺序称取，以利核对，对粘度大的品种可后取放在松泡药之上，防粘附包装
纸。鲜药类品种另包，以免干湿相混，发霉变质，影响疗效。
九、对处方注明需要临时加工炮制品种，遵医嘱加工炮制并应符合质量要求。调剂处方所
列药品，要按照规范的处方药品给付，不得随意替代，不准生制不分；不准使用不合格药
品。
十、处方中应先煎、后下、包煎、烊化、另煎、冲服的品种，应单包并注明用法。处方中
摘要：

中药饮片采购制度一、为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。二、认真审核生产企业和经营企业的合法资质及资质的有效期限。三、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合格药品。四、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号。五、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件。六、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。七、杜绝采购假药、劣药，保证临床用药的质量，满足临床用药需要。八...

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