肿瘤细胞免疫组化综述

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临床病理工作中,我们常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但是许多单
位只写阳性结果,不写临床意义,其结果对临床帮助不大,因为许多医生不懂
得这些结果的意义,因此建议大家在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药
预后标记”的意义打印在报告中,以增加病理报告的使用价值。
1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套 4项:P-gPGSTπTOPOⅡKi-
67
27P-gpGSTπTOPOⅡKi-
67ERPRC-erbB-2
3、意义:标记物--作用--阳性部位--临床意义
药耐药基P-Gp----/--列药
耐药性越强:阿霉素、柔红霉素、表阿霉素、米托蒽醌、长春花碱、长春新碱
紫彬醇、泰素帝。
谷光甘肽 S移酶GST π--毒作--胞浆--率越高,对下列药物耐
性越强:阿霉素、顺铂、氮芥、环磷酰胺、瘤可宁。
拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ--靶点作用--胞核--性率越高,对下列药物越有效:
蒽环类抗生素和鬼臼毒素类,如 VP16、替尼泊苷、玫瑰树碱、新霉素、柔红
霉素、表阿霉素、阿霉素、VM26。阳性率高者对 VP16 尤其有效。
雌激素受体(ER--性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效
预后越好。
孕激素受体(PR) --性激素作用--胞核--阳性率越高,肿瘤对内分泌治疗越有效,
预后越好。
C-erbB-2--癌基因产物--胞浆--阳性率越高,肿瘤恶性程度越高。ERPE 阳性
C-erbB-2 也阳性者,用三苯氧胺治疗效果不好。
Ki-67--细胞增殖标志--胞核--阳性率越高,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。
Ki-67 为细胞增G1SG2MG0
期缺如,其和多肿瘤分化程度、浸润、转移、后密切相PCNA(埴细
胞核抗原)
CEA 多数腺癌表达 CEA
Rb (retinoblastoma 视网膜母细胞瘤) 基因是肿瘤抑制基因,调节细胞周期。
P53 在免疫组化中均为突变型,阳性率越高,预后约差。野生型半衰期很短
Nm23 是转移抑制基因,阳性表达和肿瘤转移呈负相关。前已被广应用
于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、大肠癌、肝癌、喉癌等多种恶性肿瘤的检测
几乎所有的研究都表明,nm23 蛋白高表达患者淋巴结转移率相对较低,存
期相对较长。
E-CaE粘附白,粘连用的蛋白,其功能失引
之间连接破坏主要用于肿瘤侵袭和转移方面的研究。
PS2(雌激素调节蛋白),其表达和 ER 表达有关,可作为内分泌治疗和预后
一。
CK18
性,主要用于腺癌诊断
CK19
阳性
Hep par 1,肝细胞抗原,常肝细胞和高分化肝细胞癌阳性,低分化肝细胞癌
阳性或阴性。
CK20,用于胃肠腺癌、卵巢黏液性肿瘤、皮肤 Merkel 细胞癌诊断
乳腺癌、肺癌、子宫内膜和卵巢黏液性肿瘤常性。
CK7 卵巢、肺和乳腺上皮常阳性,结肠、前列腺、胃肠道上皮阴性。
Villin 绒毛蛋白,常组中,villin 常只表达于有刷状缘的细胞,如胃肠
道上皮细胞、胆管上皮细胞以及肾实质细胞中(
)。Villin 在胃肠癌、腺癌、胆囊癌和胆管癌组中有很高的表达率,
结构的肿瘤villin 表达,肿瘤为胃肠
或胆管来源的可低。
乳腺癌也性患者未知部位转移癌要鉴别排除的一种病。因为
在转移癌组织上观察villin 免疫组化阳性
为乳腺villin 免疫组化染色通性表达的肿瘤有:如
性癌、尿细胞癌和前列腺癌。villin 性表达,因
此在一些情况Villin 可以作为鉴别间皮瘤和腺癌使用抗体的一种。
但是也有一些非胃肠道来源的肿瘤可表达 villin,如子宫内膜腺癌、卵巢粘液
性癌、细胞癌和小部分肺癌。也有一些Villin 在部分宫颈内膜腺癌
中表达。
肝癌的诊断
摘要:

临床病理工作中,我们常用到“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”,但是许多单位只写阳性结果,不写临床意义,其结果对临床帮助不大,因为许多医生不懂得这些结果的意义,因此建议大家在出此类报告时,把“肿瘤细胞免疫组化耐药预后标记”的意义打印在报告中,以增加病理报告的使用价值。1、恶性肿瘤免疫组化耐药预后标记,全套4项:P-gP,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67。2、乳癌免疫组化耐药预后标记,全套7项:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER,PR,C-erbB-2。3、意义:标记物--作用--阳性部位--临床意义多药耐药基因蛋白(P-Gp)--药泵作用--胞膜/胞浆--阳性率越高,对下列药物耐药性...

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