2022肝硬化急性肾损伤和肝肾综合征的管理(第五部分)

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2022 肝硬化急性肾损伤和肝肾综合征的管理(第五部分)
定义和流行病学
AKI
的 27%~53%[215]AKI 的30 天
为 29%~44%[216217]。此外,AKI 是无移植生存率和肝移植(LT)
[15,215,218-220]HRS是 AKI 的
一种类型,当前术语称为 HRS-AKI,是肝硬化患者在没有血容量不足
[215,218,219]与 AKI 不
同,慢性肾功能损害(CKD)定义为估计肾小球滤过率降低<60
mL/1.73m2/min 至少 3 个[15,221]
诊断、分类和病因
48 h 内0.3 mg/dL前 7
50%为 AKI[15] 3 个
酐值可作为 AKI 诊断时的基线值[1566]。如果入院前无法获取既往的血
肌酐值,则只有住院期间血肌酐持续升高才能正式诊断为 AKI。AKI 的
分期标准如表 10 所示[66,222]
10. 急性肾损伤的分期
分 期 描 述
1 a 血肌酐增加≥0.3 mg/dL 至基线值的 2
2 期 血肌酐增加至基线的 2~3 倍
3 期
血肌酐增加>基线值的 3 倍,或血肌酐>4 mg/dL(353.6 µmol/L)并急性增加
≥0.3 mg/dL(26.5 µmol/L),或开始肾脏替代治疗
a:在第 1 期,血清肌酐的绝对值具有临床意义,例如,诊断时血清肌
1.5 mg/dL AKI 1
组的一些成员赞成采用文献提出的 1A 期(肌酐<1.5 mg/dL)和 1B
1.5 mg/dL[ 22 2] 小组的其他成员则认为血肌酐对患者预
后的影响是连续的。
肝 硬 化 AKI 的 主 要 病 因 是 肾 前 性 AKI 和 急 性 肾 小 管 坏 死 ( ATN )
[15215218-220222]。肾前性 AKI 的两个主要原因是血容量不足和 HRS-
AKI,ATN 通常是由于脓毒症性或低血容量性休克,以及较少见的肾毒
A
是 AKI 的
AKI 可
足 ( 所 有 病 例 的 27%~50% ) 、 HRS-AKI ( 15%~43% ) 和
ATN14~35%[215]
的 AKI 标HRS 患
一种称为 1 型 HRS,定义为肾功能下降,前 AKI 的
100%>2.5 mg/dL为 2 型 HRS
前 CKD [26]
化 AKI 的
尿液检查结包括尿沉渣尿、以及接受利尿
尿分 ATN 与
的 HRS-AKI 其具有[15215218-220223224]HRS-AKI
的诊断是在低血容量、休克、肾毒性药物和性肾损伤后,使
4表 11[15,26,215]
摘要:

2022年肝硬化急性肾损伤(AKI)和肝肾综合征(HRS)管理指南指出AKI在失代偿期肝硬化腹水患者中常见占住院患者的2753且预示患者预后不良是无移植生存率和肝移植预后的独立负性预测因素。HRS是AKI的一种指肝硬化患者在无血容量不足或肾脏组织学异常情况下发生的肾功能改变。确定肝硬化AKI的原因较难鉴别诊断取决于病史、体格检查和尿液检查结果。HRSAKI的诊断需排除低血容量、休克、肾毒性药物和结构性肾损伤后使用共识标准。近年来一些肾小管损伤的尿液生物标志物已被用于鉴别诊断肝硬化AKI其中尿液中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)最有希望。AKI的预防首要原则是治疗或预防诱发因素特别是胃肠道出血和细菌感染并避免大容量穿刺时未输注白蛋白。AKI一经确诊应尽快治疗密切监测肾功能恶化和并发症认真寻找可治疗的原因。HRSAKI的治疗中血管收缩药物联合白蛋白可有效改善肾功能。肾脏替代治疗(RRT)启动应基于临床状况HRS患者启动RRT存有争议通常作为肝移植候选者的过渡治疗。肝移植是HRSAKI的终极治疗同步肝肾移植(SLK)可改善特定患者移植术后结果但因捐赠肾脏短缺其最佳使用存有争议。

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