儿童生长激素缺乏症【13页】
2025-09-10
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儿童生长激素缺乏症（GHD）是因腺垂体合成、分泌生长激素（GH）部分或完全缺乏或GH分子结构异常等导致的生长发育障碍。患儿身高处于同年龄、同性别正常儿童生长曲线第3百分位以下或低于平均数减两个标准差。病因包括下丘脑垂体功能障碍（原发性）、遗传性生长激素缺乏（HGHD含单纯性、多种垂体激素缺乏症及GH等受体缺陷）、继发性（多为器质性如颅内肿瘤、感染等）及暂时性（如体质性生长延迟等）。临床表现主要为匀称性身材矮小、生长缓慢、骨龄落后。诊断需结合实验室检查如GH刺激试验、IGF1测定、X线及MRI等且两种药物激发试验均示GH峰值低下才可确诊。治疗采用基因重组人生长激素（rhGH）需持续至骨骺闭合同时监测有效性和安全性。对伴有性腺轴功能障碍的患儿骨龄达12岁时可用性激素治疗。
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