新生儿疾病筛查【31页】
2025-09-06
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新生儿疾病筛查包括遗传代谢病筛查（如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下）和新生儿听力筛查。其中新生儿听力普遍筛查使用客观生理学和主观测试方法对所有活产新生儿进行。听力障碍是常见出生缺陷国外正常新生儿中双侧听力障碍发生率为13重度至极重度为1；国内正常新生儿听力障碍发生率为3中重度以上占05重症监护病房抢救的新生儿中听力障碍发生率高达226中重度以上为1。儿童语言发育水平取决于听力障碍被发现和干预的早晚6个月前发现并干预患儿语言发育可基本不受影响。新生儿听力筛查方法包括耳声发射和自动听性脑干反应测试需在出生72小时后、安静环境、婴儿自然睡眠状态下进行。筛查结果分“通过”或“参考”未通过者需进一步检查。筛查可能出现假阳性或假阴性需合理看待。普通产科病房筛查流程包括出院前OAE筛查、复筛、全面听力学诊断、干预措施等步骤。
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