重症肌无力MG护理查房【40页】
2025-09-02
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重症肌无力MG护理查房摘要本文围绕重症肌无力（MG）护理查房展开。MG是神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。病理上80患者胸腺异常神经肌肉接头突触间隙加宽突触后膜褶皱变浅且数量减少。临床表现上任何年龄均可发病有两个发病高峰病程隐匿且波动多数靠药物维持。全身骨骼肌均可受累呼吸肌受累是致死主因。辅助检查包括CT、MRI、重复神经电刺激、AChR抗体滴度测定及疲劳试验等。治疗有胸腺切除、放射治疗、胆碱酯酶抑制剂等多种方式。病史汇报以患者杨荣珍为例其因眼突、胸闷等症状入院诊断为重症肌无力、胸腺瘤。护理诊断涵盖气体交换受损、体温过高、营养失调等多方面并针对这些问题采取了相应的护理措施均取得较好效果。此外还对患者进行了全面的健康教育包括入院、住院及出院时的不同宣教内容。
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