重症肌无力护理查房【21页】
2025-09-02
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重症肌无力护理查房摘要本文围绕重症肌无力（MG）护理查房展开涵盖多方面内容：1概述：MG是自身抗体介导的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫病AChR抗体是最常见致病抗体年发病率（820）10万。2病因与发病机制：主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR由AChR抗体介导在细胞免疫和补体参与下突触后膜AChR被破坏致传递功能障碍而肌无力。3临床表现：眼外肌最易受累是常见首发症状面肌、咀嚼肌等多部位受累有相应表现；有受累骨骼肌病态疲劳、“晨轻暮重”特征及重症肌无力危象；胆碱酯酶抑制剂治疗有效。临床分型有成年型、儿童型、少年型。4诊断要点与治疗要点：重复神经电刺激、AChR抗体浓度测定等有确诊价值。治疗包括药物治疗、胸腺摘除和放射治疗、血浆置换、免疫球蛋白辅助治疗及危象处理。5护理诊断问题与护理措施：针对生活自理缺陷等诊断采取生活护理、病情观察、症状护理、用药护理等措施。6健康指导：涵盖疾病知识、病情监测与用药、饮食指导。
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