重症肌无力患者的护理查房【17页】

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标签： #肌无力

摘要：

重症肌无力（MG）是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病主要由乙酰胆碱受体减少引发临床表现为骨骼肌无力和易疲劳活动后加重休息后减轻且男女发病率有别有两个发病高峰年龄段且常伴胸腺瘤。其病因包括环境因素（如污染、劳累、病毒感染等）、遗传因素（与组织相容性抗原复合物基因等有关）及自身免疫系统异常。临床表现多样从眼外肌无力到全身肌肉受累甚至出现重症肌无力危象（肌无力危象、胆碱能危象、反拗性危象）。诊断依赖临床特征、肌疲劳试验及药物试验、电生理、血清检查等。治疗包括药物治疗（胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制等）、胸腺摘除、放射治疗及危象处理。护理要点涵盖心理支持、饮食指导（高蛋白、高维生素等饮食避免干硬食物）、活动与休息安排、潜在并发症护理（保持呼吸道通畅、病情监测、正确用药等）及健康指导（饮食、活动休息、防并发症等）。

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