重症肌无力患者的护理查房【35页】

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标签： #肌无力

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重症肌无力患者的护理查房摘要重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病主要累及神经肌肉接头。其发病机制包括自身免疫、胸腺异常和遗传因素。临床分型包括眼肌型、轻度全身型、中度全身型、重度激进型和迟发重症型表现为波动性肌无力活动后加重休息后减轻。MG危象是MG常见死因由延髓肌和呼吸肌严重无力导致。病例简介50岁男性患者刘振友因胸闷、呼吸费力入院诊断为重症肌无力、肌无力危象和胸腺占位。护理诊断包括气体交换受损、呼吸模式改变、清理呼吸道低效等问题。护理措施涵盖保持呼吸道通畅、病情观察、环境与休息管理、心理护理等方面。经治疗和护理患者症状缓解体温恢复正常腹泻缓解。健康教育方面强调饮食指导、活动与休息、预防感染等同时指导家属理解和关心病人及时发现病情变化。

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