干燥综合征诊断及治疗指南

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干燥综合征诊断及治疗指南
1. 概念
干燥综合征(ss)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免
疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺
体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出
现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害
的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。本病分为原发性和继发
性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)ss。后者是指发生于另
一诊断明确
CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等的SS。本指南主要叙
述原发性干燥综合征(pSS)pSS属全球性疾病,用不同的诊断标准在我国人群
的患病率为029-077%。在老年人群中患病率为3-4%。本病女性多见,
男女
比为 l9-120。发病年龄多在 4050 岁.也见于儿童。
2.临床表现
本病起病多隐匿。大多数患者很难说出明确的起病时间,临床表现多样,病情
轻重差异较大。
21 局部表现
211 口干燥症:因涎腺病变,使涎液黏蛋白缺少而引起下述常见症状:①
70%。80%患者诉有口于.但不一定都是首症或主诉,严重者因口腔黏膜、
牙齿和舌发粘以致在讲话时需频频饮水,进固体食物时必需伴水或流食送下,
有时夜间需起床饮水等。②猖獗性龋齿是本病的特征之一。约50%的患者出现
多个难以控制发展的龋齿,表现为牙齿逐渐变黑,继而小片脱落,最终只留残
根。③腮腺炎,50%患者表现有间歇性交替性腮腺肿痛,累及单侧或双侧。大
部分在10 d左右可以自行消退,但有时持续性肿大。少数有颌下腺肿大,舌下
腺肿大较少。有的伴有发热。对部分有腮腺持续性肿大者应警惕有恶性淋巴瘤
的可能。舌部表现为舌痛。舌干、,舌乳头萎缩光滑口腔黏膜出
溃疡或继发感染
212 干燥性结膜炎:因泪腺分泌的黏蛋白少而出现眼干、异物
泪少等症状,严重者痛哭无泪。部分患者有眼睑缘复化脓感染、结膜炎、
膜炎等。
213 其他表部:如硬腭气管及其分、消化道黏膜、阴道黏膜
的外分泌腺体可受累,使其分泌较少而出现应症状。
22 系统表现
除口眼干燥表现外,患者可出现全身症状如乏力、发热等。约有23患者出
现系统损害。
221 :皮病变的病理基础为局部血炎。有下表现:①过敏
样皮:多见于下,为米粒大小边界的红丘疹之不褪色,分
现。每批持续时间约为10 d,可自行消退而褐色色素沉着。②结节红斑较
为少见。③雷诺:多不严重,不引起指端溃疡应组织萎缩
222骨骼肌肉:关节痛较为常见。小部分表现有关节肿,但多不严重,
且呈性。关节结破坏非本病的特炎见于约5%的患者。
223 :国内报道约有30-50%患者有损害,主要累及远端肾,表
现为因I型肾管酸而引起的肌肉麻痹,严重者出现肾钙化
软骨病。表现为多饮、多尿尿崩亦常出现于管酸患者。
过氯化铵负荷试验可以看到50%患者有临床型肾管酸近端肾
损害较少见。对管酸的患者在有条件的情下最好做肾脏理检查
了解肾脏病变.包括肾小球受损的程度,是以细胞浸润为主
维化硬化为主,通过对病了解可以治疗。在这些患者中。小部
分出现较明小球损害,临床表现为大蛋白尿白蛋白血症甚至肾
能不全。
224 :大部分患者无呼吸道症状。轻受累者出现干,重者出现气短
部的主要病问质性病变,部分出现弥漫质纤维化。少数人可因
呼吸功能衰竭死亡早期肺病变在x线片上不明,只有高分
CT能发现。另有小部分患者出现肺动脉。有肺纤维化及重度肺动
后不
225 系统:胃肠道可以因其黏膜的外分泌腺体病变而出现萎缩
炎、胃酸减少、消特异性症状。约20%患者有肝脏损害,特是部
分患者合自身免疫性炎或原发性胆汁肝硬化。慢性腺炎亦非罕见。
226 神经系统:累及神经系统的发生率约为5%。以周围神经损害为多见,
是中周围神经损害均与炎有关。
227 血液系统:本病可出现白细胞少或()血小板减少,血小板低下严重
者可伴出血现。本病淋的发生率约为健康人群的44。国内已pss
者出现血免疫细胞性淋结病(球蛋白血症)非霍奇金巴瘤、多发
骨髓瘤报道
3.诊断要
31 症状及体征
311 口腔症状:①持续3以上每日感到口干,需频频饮水、夜起床饮
水等后有腮腺反或持续性肿大吞咽干性食物有难,必
辅助;④有猖獗性龋齿,舌干,口腔往往继发有霉菌感染
312 眼部症状:①持续3以上的每日不能受的眼干感到
“砂子”吹进眼感觉磨砂感;每日需用人泪液33以上;④
他有阴道千涩、皮、临床或临床型肾管酸或上述其他系统症状。
32 辅助检查
321 眼部:①Schirmer(滤纸)试验(+)即≤5 mm5 min染色(+)
双眼自的染点>10③泪膜破碎时间(+)即≤10 s
322 口腔:①涎液流率(+)15min内收集到流出涎液15 ml
腮腺造影(+)可见末端腺体造影剂溢呈点状、球状的阴影;③涎腺核素检
(+)涎腺吸收浓聚核素功能差;④唇活检组织学检查(+)
4 mm2组织50个淋细胞聚集则称1凡示有淋细胞灶≥l 者为(+)
323 尿尿pH>6 有必要进一步检查肾管酸毒相关指标。
324 周围检测:可以发现血小板低下,或有的血性血。
325 血清免疫学检查:①抗SSA抗体:是本病中最常见的自身抗体,约见
70%的患者②抗SSB抗体:有是本病的标抗体,约见于45%的患者
③类风湿因:约见于70-80%的患者,且滴度较高常伴有高球蛋白血症;④
高免疫球蛋白血症,为多克隆性,约见于90%患者。
326 其他:如肺影肝肾功能定可以发现有应系统损害的患者。
33 诊断标准

标签: #干燥综合征

摘要:

干燥综合征诊断及治疗指南1.概念干燥综合征(ss)是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体的上皮细胞,故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有涎腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病(CTD)的ss。后者是指发生于另一诊断明确的CTD,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)等的SS。本指南主要叙述原发性干燥综合征(pSS)。pSS属全球性疾病,用不同...

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