过期药品销毁制度

2025-10-21 999+ 17.5KB 5 页海报

侵权投诉

过期药品销毁制度

目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。

范围：确认报废的药品。

责任：药库。

内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品

和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中

销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并

附《报废药品明细表》。

2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至

少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行

动要求时，按统一部署执行。3.销毁监控药品在出库销毁之前，必

须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致

安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，

考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣

碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出

库到销毁结束全程监控。

4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准

确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负

责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期

不少于 3 年。

药品报损、销毁制度

一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，

一律按不合格药品处理。

二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各

药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将

残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管

是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向

供货商索补。

三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，

报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原

因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主

管院长审批。

四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。

五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理

小组组织统一销毁。

六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人

民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保

管员、会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院

长同意后方可销毁。

八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、

销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等

内容。

文档加载中……请稍候！
如果长时间未打开，您也可以点击刷新试试。

下载文档到电脑，查找使用更方便

立即下载

摘要：

过期药品销毁制度摘要过期药品销毁制度旨在明确报废药品销毁工作的申报及监督管理办法。制度适用于确认报废的药品责任主体为药库。内容涵盖四方面：1销毁申报：经财务核准的报废不合格、破损药品及包装要定期清理集中销毁。销毁前药剂科监督仓储部门填报相关申报表。2销毁周期：每年至少一次集中销毁药监局有统一行动时按其部署执行。3销毁监控：销毁前质管部监控对账防止不合格药品流失；销毁时安全保卫部门监督远离市区及居住区采取捣碎等有效措施药剂科全程监控。4销毁记录：各环节准确记录并签字原件交财务部复印件及全程记录由药剂科三日内存档保存期不少于3年。此外制度还明确了药品报损、不合格药品及退货药品的确认、管理、报损、销毁等相关规定。

展开>> 收起<<

过期药品销毁制度.doc

共5页,预览2页

还剩页未读，继续阅读