抗抑郁药物的研究进展【文献综述】

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文献综述
药学
抗抑郁药物的研究进展
[摘要] 抑郁症是一种发病率高、严重危害身心健康的慢性症。抑郁症的治疗方法很多,以往主要
给予心理治疗。近20年来,随着抑郁症病因学研究的进展,逐步确立了药物治疗的主导地位。抗抑
郁的药物包括化学合成药、植物提取物及中成药。本文就抗抑郁药物的研究进展进行综述。
[关键词] 抑郁症;抗抑郁药;研究进展
The research progress of antidepressants
Abstract: Depression is a chronic disease which is high incidence and seriously affects the physically
and mentally healthy life.There are many methods to treat depression, and the previous main method
is psychological treatment.Over the past 20 years, with the research progress of depression etiology,
pro- gressively establish the dominant position of drug treatment.Antidepressant drugs include chemic
al s-
ynthetic drugs, plant extracts and proprietary Chinese medicine. This paper studies of antidepressants a
re reviewed in this paper.
Key words: depression; antidepressants; research progress
抑郁症是一种情感性精神障碍,通常表现为长时间情绪低落或悲痛欲绝,对日常生活丧失兴趣,
精神萎靡不振,食欲减退[1]。目前,中国大约有抑郁症患者3000万人,全球范围内有超过5 亿人正
遭受着抑郁症的折磨[2]。抑郁症对人们身心健康、家庭和社会的严重危害,应引起人们的高度重视。
抑郁症的治疗方法很多,以往主要给予心理治疗。近20年来,随着抑郁症发病机制研究的进展,逐步
确立了药物治疗的主导地位。目前认为,抑郁症与遗传、心理、神经、内分泌等因素诱发中枢去甲
肾上腺素(NE)或(和)5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)和神经肽等神经递质含量降低及其受体功能下降
有关,近年来还发现与下丘脑-垂体-肾上腺轴负反馈失调[3],谷氨酸传导障碍[4],神经免疫异常[5]等因
素有关,新发病机制的发现很大促进了新药的研发。
临床上治疗抑郁症的药物产品主要由以下五大类构成。即选择性的五羟色胺再摄取抑制
(SSRIs)、三环类抗抑郁药(TCAs)、去甲肾上腺素和特定五羟色胺再摄取抑制剂(NaSSAs)、单
胺氧化酶抑制剂(MAOT)、五羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNaRI)[6]。目前,许多人又
把目光转向植物提取物及中成药上。现就抑郁症的药物研究现和进展述。
1 抗抑郁药
1. 1 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)和可逆性选择性单胺氧化酶抑制药(RIMA)  
单胺氧化酶抑制剂异丙烟肼个用于治疗抑郁症的药物,其主要机理是通过抑制MAO活性,
中枢神经系统内单胺类神经递质的氧化降,提高神经元突触递质度,从而产生抗抑郁
作用此后相继有很多类的化合物用于临床治疗,主要有苯乙肼、异丙肼等。经长临床观察
类药物易于引起肝脏损害、高血压等严重的不反应,是心血管病人和
年患者的药,以国内逐渐停用
80年一种新型可逆性选择性MAO2A亚型抑制剂吗氯贝胺的发现使MAOIs抗抑郁作用重新得到
认。它克服了经MAOIs抗抑郁药的肝脏毒性和奶酪效应的致命缺陷几乎没有抗胆碱副作用
目前为止也没有对造血功能及心血管功能有作用报告[7]。本药经肝脏CYP代谢,与许多药物
TCA、丁螺卡马西平、许多降药等有相互作用需谨慎和其药物合
1. 2 三环类抗抑郁药(TCAs)  自20世纪50年代末至今,TCAs抗抑郁作用经受了考验,即使
抗抑郁药相比的疗效也值得肯定的。TCAs对神经递质的选择性以不反应
多,使得TCAs的使用了一些限制。经的TCAs有丙咪嗪氯丙咪嗪阿米替林、多虑平等,其
作用是通过抑制5-HT和NE再摄取来现的,其是抑制NE的再摄取。其中丙咪嗪较强的振奋作用
可用于迟滞的抑郁症;阿米替林和多虑平具镇静和抗焦虑作用用于激越焦虑状的抑郁症;
丙咪嗪用于具强迫症的抑郁症。
新三环类美利曲辛(蒽丙胺)有抗抑郁作用,目前主要与抗精神病药三氟噻吨组合成
黛力新。一学者药理学及临床应中发现药合用具协同作用,能提高疗
大剂量来的抗胆碱作用外系副作用[8]药起效较快,不反应少且轻微,不
期服用,因可致依赖性。
1. 3 四环类抗抑郁药(HCAs) 类药多为NE再摄取抑制药,抗抑郁作用与三环类相当有起
效快受性,抗胆碱作用弱、心脏毒、还有抗焦虑作用等特适用于老年人和心血管
者。目前,投入临床应的有马普替林米安瑞波西丁
瑞波西汀个完意义上的NE再摄取抑制剂,通过抑制神经元突触NE再摄取来增强
枢神经系统NE功能,对肾上腺素α组织胺H1,多巴胺D2,毒蕈碱胆碱受体的低。药理和生
实验无镇静作用,不影响功能,可增加快速眼运动睡眠潜伏期虽然有关
的临床资料但已有的资料明瑞波西汀治疗抑郁是有效而安全的,不反应发生率低[9]。常
反应有口干、失出汗便秘等。
1. 4 选择性5-HT再摄取抑制药(SSRIs) SSRIs是目前新药发中多的一类,对52HT再摄取
有高选择性抑制作用几乎影响神经受体,作用点相单一,不反应,目前
为全球广为应的抗抑郁一线药物。SRIs的缺点是起慢,46周才产生明显效果。目前常
的药物有氟西汀舍曲林帕罗西汀西酞普兰氟伏沙明
氟西汀环类化合物, 1988在美国上,是SSRI。对强迫,国外已批准
治疗强迫症。本品不反应较少,主要有心,其他如头痛、口干、失皮疹均较轻,发生率
低,故适用患者长发治疗和年抑郁症的治疗[10]报道在治疗不典型抑郁症的疗上,
氟西汀法新及吗氯贝胺。另外氟西汀能通过中枢神经的作用改善功能性化不
患者的精神心理解自主症,间加速胃排空[11]
舍曲林对5-HT再摄取作用最强,选择性高,与其相互作用少推荐年抑郁症病人
[12]药还增加多巴胺(DA)释放较少引起金森综合、泌多、疲乏和体重
改善患者的认意力用于抑郁症
氟伏沙明有单环构的选择性5-HT再摄取抑制剂,阻断5-HT回收最弱,通常需较高剂
(100mg/d以上),是类药物中引起性功能障碍最少[13]是抑郁性选药物。
无镇静或兴、抗胆碱及抗作用,对单胺氧化酶无影响浆t1 /2=15 h,常剂量100 mg/d
服用。临床经验显能有治疗种类的抑郁症;报道认为,较好的抗强迫
药,能有治疗社焦虑症、惊恐性障碍、变形障碍。另外该激动DA神经元突触上5-
HT2受体,抑制DA释放改善妄想妄想性抑郁也效
帕罗西汀较强抑制5-HT再摄取,对胆碱能、胺或肾上腺素受体的低,
功能或精神运动性障碍。药特是起效快受性,能速改善焦虑和失,对焦虑
的抑郁症患者疗效较好,对惊恐障碍和社焦虑症疗效显。对有严重、肾害或严重心脏损
害的患者应在最低治疗量。年生[14]利用帕罗西汀剂量起功能障碍
(ED)抑郁症患者进行治疗,疗效好、起效快全性高。但也报道[15]SSRI药物中,帕罗西汀
性功能的影响最大,性功能障碍的发生与剂量有关。帕罗汀反应为易出现视模糊口干
便秘疲乏无力、体重增加和性功能障碍等。
西酞普兰5-HT再摄取的选择性较强,对其神经递质及其受体的影响较小,不影响
和精神运动性行为。适用于发抑郁且需多种药物合者,抑郁。西酞普兰
浆t1 /2 = 33 h口服剂量范围为20 60mg/d。因其SSRI中对肝脏细胞色素P450 酶的影响
最小,因此几乎没有药物配伍
摘要:

文献综述药学抗抑郁药物的研究进展[摘要]抑郁症是一种发病率高、严重危害身心健康的慢性症。抑郁症的治疗方法很多,以往主要给予心理治疗。近20年来,随着抑郁症病因学研究的进展,逐步确立了药物治疗的主导地位。抗抑郁的药物包括化学合成药、植物提取物及中成药。本文就抗抑郁药物的研究进展进行综述。[关键词]抑郁症;抗抑郁药;研究进展TheresearchprogressofantidepressantsAbstract:Depressionisachronicdiseasewhichishighincidenceandseriouslyaffectsthephysicallyandmentallyheal...

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