角膜塑形技术安全性、有效性、优缺点及技术成熟性研究

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安 全 性
1、角膜塑形安全吗?
角膜塑形是一项医疗技术,需要合格的医师、合格的镜片(医疗
器械)和合格的用户(患者)才能成功,即安全又有效。中国食品药
品监督管理局、美国 FDA 均批准了角膜塑形镜的临床使用,这些批准
是在严格的临床试验论证后作出的,证明这种产品在合格的医师指导
下由合格的用户使用是安全的。
VV 需要着重指出,仅又合格的产品并不能完全保证安全性。比
如,尽管某种药质量没有问题,一个医生如果将药的剂量开错了,或
者病人用药过量,仍然可能造成不良后果。角膜塑形安全性的保障要
求医师、镜片和用户均合格,即:医师选择好适配用户、验配师选择
出配适镜片、厂家加工出合适镜片、用户按照医师指导使用和护理镜
片,角膜塑形是安全的,可以放心使用。
V
2、可能出现的不良反应
VV 研究表明,验配合适、加工合格的镜片,在正确使用的情况
下,对角膜上皮以及内的角膜组织以及其它眼部组织无任何负面影响,
包括内皮细胞、角膜通透性等。
VV 和其它隐型眼镜一样,角膜塑形可能产生的不良反映主要是
在眼角膜表面,即角膜上皮。其中较常发生的是角膜上皮点状剥落,
尤其是在配戴的前两周。究其原因,主要是因为配戴角膜塑形镜后,
眼角膜较以前处于供氧减少的状态,初始会不适应。这种症状随着时
间逐步减轻,一个月左右会消失。如果用户持续出现上皮脱落,而镜
片配适情况良好,则说明该用户不适合配戴角膜塑形镜。对于上皮脱
落,只要点滴抗生素或上皮修复性眼药水,停戴几天后即可自然恢复,
无永久性损伤。实际上,即使不戴隐型眼镜,角膜上皮也不断自然剥
落,新陈代谢。
如果出现上皮深层膜脱落,同时眼部或镜片引入细菌,有可能引
发角膜感染,需加以治疗方可复。
按照后几章讲述维规范化验配流程执行防止角膜感染的
发生。
V
3“OK 因何发生安全问题
VV OK 事件发生在 1998—2000 ,这起群发性角膜感染
的产生有种因素,包括镜片不合适、不验配、不使用和护理。
VV 在镜片质量方面,首先时的镜片材料大多使用中透氧
材料,用 ISO 测法测出的 DK 值约38HDS 材料),而戴镜片要
材料 DK 值大90。因,这种材料在美国只允许日戴,而时国内
普遍施夜戴,造成角膜氧状况。
OK 镜的作用原理被认为是镜片对眼角膜中
,因,配镜普遍偏紧,镜片活动度小泪液交换少,加角膜损
伤几
再次OK 镜处于角膜塑形技术规模应用的初,加工质量
,如反转弧打磨时的反转弧区大多欠,较粗糙
在镜片验配方面,医师和验配师未经专业培训,有的
甚至不是眼医生和验师,检查仪器、检查缺项、不试戴,不
选用户、没有规范的复查制度等等。许多展 OK 业务单位没有
角膜塑形作医疗项,而OK 镜的销售,配镜质量参差
在镜片使用方面,由于缺乏培训和指导,许多用户不使用用护
,不除蛋白油脂甚至仅用自冲洗镜片,造成镜片的染。
OK 镜引发角膜感染事例中,有棘阿米巴感染,而这种病菌
正是由自水中引入。此外用户按时复能在不良反
早期发现问题、及时处理。镜片透氧不、加工不良、配镜不适配、
镜片等因素,造成当年OK 镜感染事件在中国发生,而同
OK 镜在美国、加拿大澳大利亚欧洲,并出现类似发性
角膜感染事件
4角膜塑形以前的 OK 镜有何区别
VV 较以前的 OK 镜,角膜塑形在镜片质量、验配质量和
使用质量方面有了根本性的变化而可以保证该项技术的安全性。
(1)镜片质量方面
首先镜片材料的透氧 DK 值已提高到 100满足夜戴的要
求,大大降低氧性角膜损伤症状的发生。
镜片设计原理于镜片角膜泪液流体力学
用,而不是压迫,要求镜片角膜要有泪液存在,
了配戴的安全性。
后,镜片的加工技术,加工精度和品质均能达到
国际准。
(2)验配质量方面
验配体系对医师、验配师、用户都提出了规范性的要求,
严格的初和用户选择、试戴、用户使用培训、复和不良反应处理
程序处处以安全一。
3)使用质量方面
摘要:

安全性1、角膜塑形安全吗?角膜塑形是一项医疗技术,需要合格的医师、合格的镜片(医疗器械)和合格的用户(患者)才能成功,即安全又有效。中国食品药品监督管理局、美国FDA均批准了角膜塑形镜的临床使用,这些批准是在严格的临床试验论证后作出的,证明这种产品在合格的医师指导下由合格的用户使用是安全的。  需要着重指出,仅又合格的产品并不能完全保证安全性。比如,尽管某种药质量没有问题,一个医生如果将药的剂量开错了,或者病人用药过量,仍然可能造成不良后果。角膜塑形安全性的保障要求医师、镜片和用户均合格,即:医师选择好适配用户、验配师选择出配适镜片、厂家加工出合适镜片、用户按照医师指导使用和护理镜片,角膜塑形...

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