16药理学独家记忆

2025-10-13 999+ 264.5KB 7 页海报

侵权投诉

药理学独家记忆

1.半数有效量（ED50）：能引起 50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

半数致死量（LD50）：能引起 50%的实验动物出现死亡的药物。

治疗指数（TI）：LD50/ED50 的值，用以表示药物的安全性。TI 大的药物较 TI 小的药

物相对安全。

2.乙酰胆碱

3.毛果芸香碱与阿托品对比

药物作用毛果芸香碱阿托品

作用机制激动 M 胆碱受体拮抗 M 胆碱受体

瞳孔括约肌收缩，缩瞳松弛，扩瞳

眼压降低眼压升高眼压

眼调节调节痉挛调节麻痹

腺体分泌增加分泌减少

4.新斯的明：易逆性抗胆碱酯酶药，用于治疗重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留、阵

发性室上性心动过速、竞争性神经肌肉组织药过量时的解救。（助理不涉及）

5.碘解磷定：胆碱酯酶复活药。

6.去甲肾上腺素药理作用：激动血管的 α1受体，使血管收缩，主要是使小动脉和小静

脉收缩。其中皮肤黏膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管；舒张心脏冠脉血管；激动

心脏 β1受体，产生正性作用；小剂量收缩压升高明显，舒张压升高不明显，脉压↑；

大剂量收缩压、舒张压均升高明显，脉压↓。临床应用：早期神经源性休克、嗜铬细

胞瘤切除、药物中毒时的低血压；局部止血。

7.肾上腺素临床应用：心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、缓解血管神经

性水肿和血清病、与局麻药配伍、局部止血等。

8.异丙肾上腺素临床应用：支气管哮喘、二度和三度房室传导阻滞、心脏骤停、感染

性休克。

9.酚妥拉明：α 受体阻断药。

10.几种相关药物小结：

去甲肾上腺素——激动——α+微弱 β1；

异丙肾上腺素——激动——β；

肾上腺素——激动——α+β；

多巴胺——激动——α+β+DA；

酚妥拉明——阻断——α；

普萘洛尔——阻断——β。

11.三种局部麻醉药

麻醉药用于不能用于

丁卡因表面麻醉浸润麻醉

普鲁卡因浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉及

腰麻

表面麻醉

利多卡因全能

12.抗癫痫药选择

（1）4 个首选

①大发作——首选——苯妥英钠（另一，卡马西平）

②小发作——首选——乙琥胺

③大+小——首选——丙戊酸钠

④ 癫痫持续状态——地西泮静注

（2）特征性选择

① 癫痫患者的精神症状——卡马西平

②三叉神经痛——卡马西平>苯妥英钠

③ 既可以抗癫痫，又可以抗心律失常——苯妥英钠

13.左旋多巴治疗帕金森病。（助理不涉及）

14.氟西汀——强效选择性 5-HT抑制剂。

15.氯丙嗪可阻断哪些受体——DA、α、M 三种受体。

16.氯丙嗪的不同作用点：抗精神分裂症——中脑；镇吐——延髓第四脑室；体温调节

——下丘脑；内分泌影响——结节-漏斗系统。

17.抗精神失常药

抗精神失常药核心考点

氟西汀强效选择性 5-HT抑制剂

抗抑郁症——更优

丙米嗪阻断 NA、5－HT在神经末梢的再摄取

碳酸锂躁狂症

氯氮平精神分裂症——首选

氯丙嗪精神分裂症、止吐、冬眠；副作用多

18.镇痛药有：吗啡、哌替啶、纳洛酮。

19.阿司匹林药理作用

（1）抗炎：

抑制环氧酶COX 合成，从而抑制PGs 合成。

（2）镇痛：

抑制PGs 的合成从而使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性降低。部分能产

生中枢神经系统镇痛作用。

（3）解热：

文档加载中……请稍候！
如果长时间未打开，您也可以点击刷新试试。

下载文档到电脑，查找使用更方便

立即下载

摘要：

药理学独家记忆1.半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡的药物。治疗指数（TI）：LD50/ED50的值，用以表示药物的安全性。TI大的药物较TI小的药物相对安全。2.乙酰胆碱3.毛果芸香碱与阿托品对比药物作用毛果芸香碱阿托品作用机制激动M胆碱受体拮抗M胆碱受体瞳孔括约肌收缩，缩瞳松弛，扩瞳眼压降低眼压升高眼压眼调节调节痉挛调节麻痹腺体分泌增加分泌减少4.新斯的明：易逆性抗胆碱酯酶药，用于治疗重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留、阵发性室上性心动过速、竞争性神经肌肉组织药过量时的解救。（助理不涉及）5.碘解磷定：...

展开>> 收起<<

16药理学独家记忆.doc

共7页,预览3页

还剩页未读，继续阅读