《医用药理学Z》作业

2025-10-13 999+ 49.5KB 9 页 海报
侵权投诉
第一次作业
A 型题
1. 以下哪个参数可表示药物的平安性? [1 分]
2. 药物的效能是指 [1 分]
3. 以下哪种效应不是通过冲动胆碱能 M 受体实现的? [1 分]
4. 治疗指数最大的药物是〔〕 [1 分] D.药LD50=50mgED50=10mg
5. 药物的半数致死量(LD50)是指〔〕 [1 分]
6. 胆碱能神经递 Ach 释放后作用消失主要原因是：〔〕 [1 分]
7. 药动学是研究 [1 分]
E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律
8.以下哪种效应是通过冲动 M 胆碱受体实现的?〔〕 [1 分]
9. 副作用是〔〕 [1 分]
A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以防止的
10. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是〔〕 [1 分]
11. 治疗重症肌无力，应首选〔〕 [1 分]
12. 以下肝药酶的特点错误的选项是 [1 分]
13. 以下有关 β 受体效应的描述,哪一项为哪一项正确的? [1 分]
14. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象〔〕 [1 分]
B.表示药量过大，应减量或停药
15. 大多数药物的跨膜转运方式是 [1 分]
16. 药物的肝肠循环可影响〔〕 [1 分]
17. 毛果芸香碱的作用是() [1 分]
18. 某药达稳态血浓度需要〔〕 [1 分]
19. 药物产生副作用的药理学根底是〔〕 [1 分]
20. 新斯的明的作用是() [1 分]
21. 药物的血浆半衰期指〔〕 [1 分]
22. 弱酸性药物在碱性尿液中〔〕 [1 分] C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快
23. 平安范围是指 [1 分]
24. 药效学是研究 [1 分]
25. 药物与血浆蛋白结合〔〕 [1 分]
26. 质反响中药物的 ED50 是指药物〔〕 [1 分] B.引起 50%动物阳性效应的剂量
27. 治疗指数是指 [1 分]
28. 去甲肾上腺素能神经递质 NA 释放后，其作用消失主要原因是〔〕 [1 分]
29. 冲动 β 受体可引起〔〕 [1 分] B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
30. 药物的生物利用度的含意是指〔〕 [1 分]
31. 毛果芸香碱滴眼可引起〔〕 [1 分] C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
B 型题：
1. 可产生首过效应的给药途径是() [1 分]
2. 吸收程度最差的给药途径是() [1 分]
3. 受体阻断药(拮抗药)的特点是〔〕 [1 分] D.有亲和力，无内在活性
4. 受体局部冲动剂的特点是〔〕 [1 分] C.有亲和力，有较弱内在活性
5. 受体冲动剂的特点是〔〕 [1 分] B.有亲和力，有内在活性
6. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可根本到达稳态血药浓度 [1 分]
7. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的 96% [1 分]
8. 弱碱性药物在酸性环境中() [1 分]
9. 弱碱性药物在碱性环境中() [1 分]
10. 生理依赖性指〔〕 [1 分] E.长期用药，产生身体上依
11. 过敏反响是指〔〕 [1 分] A.药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关
12. 继发作用是指〔〕 [1 分]
13. 后遗效应是指〔〕 [1 分]
14. 心理依赖性指〔〕 [1 分]
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
15. 降段坡度代表 [1 分]
16. 时量曲线升段坡度代表 [1 分]
17. 药物的分布过程是指〔〕 [1 分]
18. 药物的吸收过程是指〔〕 [1 分]
19. 耐受性是指〔〕 [1 分] D.长期用药，需逐渐增加剂量
20. 高敏性是指 [1 分]
21. 药物的内在活性(效应力)是指 [1 分]
22. 药物的亲和力是指 [1 分]
第二次作业
A 型题：
1. 阿托品不具有的作用是〔〕 [1 分]
2. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是〔〕 [
3. 普萘洛尔的禁忌证是〔〕 [1 分]
4. 具有中枢抑制作用的 M 胆碱受体阻断药是〔〕 [1 分]茛菪碱
5. 氯解磷定是 [1 分]
6. 筒箭毒碱是() [1 分]
7. 有机磷中毒解救应选用〔〕 [1 分]
8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现〔〕 [1 分]
9. 上消化道出血患者，为了止血可给予〔〕 [1 分]A.去甲肾上腺素(Na)口服
10. 异丙肾上腺素的主要作用是〔〕 [1 分]
B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管
11. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?〔〕 [1 分]
12. 阿托品对以下平滑肌有明显松弛作用是( ) [1 分]
13. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1 分]
14. 异丙肾上腺素兴奋的受体是〔〕 [1 分]B.β1 和β2 受体
15. 以下哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?〔〕 [1 分]茛菪碱
16. 阿托品对眼的作用是〔〕 [1 分]瞳、升高眼压、调节麻痹
17. 阿托品类药物禁用于〔〕 [1 分]
18. 选择性阻断 β1 受体的药物是( ) [1 分]洛尔
19. β 受体阻断剂可引起( ) [1 分]
20. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有〔〕 [1 分]
21. 东茛菪碱的适应症是〔〕 [1 分]
22. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予 α 受体阻断药后，血压降低，那么
此药是〔〕 [1 分]
23. 去甲肾上腺素 [1 分]兴奋 α-Ｒ，也能兴奋 β１-Ｒ
24. 阿托品对以下腺体分泌抑制最弱的是( ) [1 分]
25. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 [1 分]
26. 酚妥拉明是 [1 分]D.α 受体阻断药
27. 心脏骤停的复苏最好选用〔〕 [1 分]
B 型题：
1. 肾上腺素 [1 分]α、β1 和β2 受体都有作用
2. 多巴胺 [1 分]α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放
3. 主要兴奋 α-受体，也能较弱地兴奋 β1-受体，并促进 NA 释放的药物是： [1 分]
4. 主要促进 NA 释放，也兴奋 α，β-受体的药物是 [1 分]
5. 治疗高血压可选用〔 〕 [1 分]萘洛尔
6. 外周血管痉挛性疾病可选用〔〕 [1 分]E.酚妥拉明
7. 治疗心绞痛〔〕 [1 分]萘洛尔
8. 非选择性阻断 α受体的药物是 [1 分]D.酚妥拉明
9. 对β1 和 β2 受体无选择性阻断作用的药物是 [1 分]萘洛尔
10. 选择性阻断 α1 受体的药物是 [1 分]E.哌唑嗪
11. 能选择性阻断 β1 受体的药物是 [1 分]洛尔
12. 阿托品的作用是() [1 分]
13. 东莨菪碱的作用是() [1 分]
14. 琥珀胆碱是 [1 分]
15. 山茛菪碱是 [1 分]
16. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1 分]
17. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1 分]
18. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1 分]
19. 过敏性休克 [1 分]
20. 药物中毒性低血压 [1 分]
21. 心脏骤停急救 [1 分]
第三次作业
A 型题：
1. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕 [1 分]
2. 骨折剧痛应选用〔〕 [1 分]
3. 地西泮不用于〔〕 [1 分]
4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用〔〕预防 [1 分]
5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1 分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品
6. 苯巴比妥不宜用于〔〕 [1 分]
7. 氯丙嗪能阻断 [1 分]B.α 受体
8. 阿司匹林可以 [1 分]
9. 以下地西泮表达错误项是〔〕 [1 分]
10. 吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕 [1 分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐
11. 以下哪项不属于吗啡的禁忌症?〔〕 [1 分]
12. 吗啡作用机制是〔〕 [1 分]
13. 氯丙嗪用于： [1 分]
14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1 分]
摘要：

本文是医学药理学作业摘要涵盖六次作业内容涉及多个药物相关知识点：1第一次作业：涵盖药物安全性参数、效能、胆碱能受体效应、治疗指数、半数致死量、肝肠循环、药物跨膜转运、副作用等多个方面。2第二次作业：涉及阿托品、拟肾上腺素药、普萘洛尔、氯解磷定等药物的作用、禁忌证及受体机制。3第三次作业：讨论氯丙嗪、吗啡、地西泮、阿司匹林等药物的作用、禁忌及药理机制。4第四次作业：涵盖呋塞咪、强心苷、组胺H1受体阻断药、噻嗪类利尿药等药物的适应症、作用机制及不良反应。5第五次作业：涉及抗凝血药、糖皮质激素、抗心绞痛药、平喘药等的作用机制、不良反应及解救药物。6第六次作业：讨论甲状腺药物、抗生素、降糖药等的作用特点、抗菌机制及不良反应。

展开>> 收起<<
《医用药理学Z》作业.doc

共9页,预览3页

还剩页未读， 继续阅读

相关推荐

更多
立即下载

热门标签

肺炎 支气管炎 肠梗阻 气胸 阑尾炎 血友病 支原体肺炎 胆结石 输尿管结石 痛风性关节炎
/ 9
评分 收藏
分享
立即下载
客服
关注