非肌层浸润性膀胱癌的诊治现状及进展

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非肌层浸润性膀胱癌的诊治现状及进展

在刚刚结束的 2014 年美国泌尿外科年会上，对非肌层浸润性膀胱癌的诊治

策略进行了较为详细的阐述，总结了近年来较权威的一些观点，现介绍给大家，

以供参考。

根据统计学家预测[1] ，美国 2014 年将新发膀胱癌病例 74690 例，死亡

15580 例，约 89%的患者年龄在 55 岁以上，是男性中在前列腺癌、肺癌、结直

肠癌之后占第 4位的肿瘤。在女性常见肿瘤中占第 10 位。也是从确诊到死亡花

费最多的肿瘤之一。

准确的进行膀胱癌临床分期和病理分级依赖于经尿道膀胱肿瘤切除术

（TURBT）以及膀胱镜活检的质量。对于 T1G3的患者强烈推荐进行二次 TUR

再次评估其分级、分期。需要关注的特点包括肿瘤单发还是多发、有无合并原

位癌（CIS）、肿瘤的大小以及术后 3个月随访时的情况等。

膀胱癌的治疗采取多阶段干预策略。对于肉眼可见的肿瘤，主要行 TURBT

治疗，化疗及免疫治疗所起的作用有限；围手术期的治疗比如术后即刻灌注化

疗则主要是防止肿瘤的种植；对于亚临床的残留肿瘤，化疗和免疫治疗占据重

要的地位；化学预防则是针对新生的原发肿瘤。

一、膀胱肿瘤的风险分层与治疗策略的选择

根据 EAU 2013 年的指南，非肌层浸润性膀胱癌分为以下 3种情况：①低风

险：TaG1，单发，初发，肿瘤直径在 3cm 以内。在所有膀胱癌中约占 50%。②

中风险：多发肿瘤，复发的 Ta肿瘤，低级别，最大径在 3cm 以内。约占 35%。

③高风险：CIS，TaG3或者 T1G3；复发的多发 Ta低级别肿瘤且直径在 3cm 以上。

约占 15%。

不同风险的非肌层浸润性膀胱癌的治疗策略也随之不同。低风险：只需围

手术期化疗（术后即刻灌注化疗）。中风险：围手术期化疗+诱导化疗+/-维持

化疗。高风险：围手术期化疗+诱导卡介苗（BCG）治疗+维持 BCG 治疗，通

过膀胱镜、尿脱落细胞学以及活检来评估疗效。

这里有必要指出，临床上高风险非肌层浸润性膀胱癌的分期经常会偏低，

以下情况往往提示可能会出现低估分期的可能；不完全的 TUR；TUR 标本组织

中未见肌层；多发或较大的肿瘤；合并 CIS；淋巴管和血管受累；双合诊可触

及膀胱区肿块；肾积水；前列腺尿道受累。这里涉及到一个定向活检的问题，

其目的是发现肉眼不可见的 CIS。一般来说定向活检的指征包括无法解释的尿

脱落细胞阳性、怀疑或者曾有CIS 病史、高级别膀胱肿瘤。对于高级别的复发

性膀胱癌还要评估上尿路和前列腺尿道的情况，前列腺尿道活检需在精阜附近

5、7点处取材，判断有无 CIS。

手术的质量和病理重现的水平直接影响对肿瘤分级、分期的准确判定，从

而直接影响肿瘤复发或进展的风险，进而决定治疗的方案。一些病理变异（如

微乳头）、是否合并 CIS、有无血管浸润、肿瘤的数目及大小以及患者的年龄

都会影响治疗的效果。

二、膀胱肿瘤标志物及新的检查方法

传统的尿脱落细胞学结果判定不一，敏感性较低。因此人们发展了各种尿

液肿瘤标志物用于辅助膀胱镜检查，甄别不典型病变的性质，同时作为膀胱治

疗后的监测。新近有研究将肿瘤标志物用于膀胱肿瘤的筛选、检测其他类型的

肿瘤以及判断肿瘤的分级。

常用标志物检测包括 BTA、NMP22、FISH、ImmunoCyt 等，BTA+NMP22

比FISH 用的更普遍。根据不同文献报道综合来看，NMP22 敏感性为 67%，特

异性为 75%；BTA 敏感性为 68%，特异性为 74%；FISH（Urovysion）敏感性为

79%，特异性为 88%；ImmunoCyt 敏感性为 77%，特异性为 76%。

目前对于将肿瘤标志物用于筛选是否能够使患者获益仍存在争论。如

NMP22 的一项筛选研究中，其敏感性为 97%，但特异性仅为28%，阳性预测值

为12%，不能作为筛选指标。

对于术后的监测随访来说，要避免膀胱镜检需要高阴性预测值（NPV）的

检测手段。多数研究证实，FISH（Urovysion）的 NPV 在80%以上。同时脱落

细胞+ImmunoCyt 以及脱落细胞+NMP22 也有高的敏感性和 NPV。因此认为这

些手段能够帮助决定是否进行膀胱镜检。

在判定不典型的脱落细胞学结果方面，研究显示对于脱落细胞学可疑的患

者，如果ImmimoCyt 或者 FISH 阴性，则高度提示膀胱镜结果阴性。

另外，根据不同的研究，如果BCG 治疗后 FISH 阳性，则复发率为

52%~100%，如果FISH 阴性则复发率为25%~52%。因此认为BCG 治疗后 FISH

检测结果可以预测复发率和预后，而且FISH 检测对于 BCG 治疗后可疑的脱落

细胞结果也有价值。

目前国际上比较一致的看法是[2]，尿液肿瘤标志物检测可以但并不推荐用

于低级别非肌层浸润性膀胱癌患者在标志物指导下的随访，也不建议用于高级

别非肌层浸润性膀胱癌的监测。因此临床上往往将其用于鉴别可疑的尿脱落细

胞学结果、BCG 治疗后的预后判断，在某些病例中还可以和膀胱镜一起作为随

访手段。而并不是用于常规血尿的筛查、常规的随访或者作为膀胱切除术后上

尿路的常规监测。

新近发展的膀胱肿瘤检查方法包括荧光膀胱镜、 NBI （窄谱成像）、

OCT（光学相干断层扫描）等。这些检查手段的目的都是为了增强肿瘤的肉眼

辨识度，以评估 TUR 是否完全、提高诊断的特异性，进而可能进行肿瘤的实时

分级、分期。

综合不同的研究结果显示，对于 CIS 的检出率，白光膀胱镜的敏感性为

60%，荧光膀胱镜的敏感性为 90%。研究发现白光膀胱镜电切后再行二次 TUR

的肿瘤检出率为25%~41%，而荧光膀胱镜电切后二次 TUR 的肿瘤检出率为

4.5%~16%，显示荧光膀胱镜 TUR 的完全切除率更高[3]。因此指南推荐荧光膀胱

镜可用于肿瘤的初始检测，对于之前没有应用荧光膀胱镜的复发肿瘤、脱落细

胞学阳性而白光膀胱镜阴性的患者，都推荐进行荧光膀胱镜检查。

NBI 技术可以增强膀胱黏膜表面和上皮下血管的可视度，增强辨别黏膜和

肿瘤的能力，而同时假阳性率无显著增加。有证据显示NBI 可以多检出 13%的

膀胱肿瘤[4]，更准确的鉴别BCG 治疗后复发的肿瘤，而且几乎不需要特殊训练。

随机对照研究显示NBI 与白光 TUR 相比具有较高的无复发生存率[5]。

三、膀胱灌注化疗

常用的膀胱灌注化疗药物包括噻替哌（烷化剂，抑制 DNA 活性）、丝裂霉

素C（MMC，抗生素，可抑制 DNA 的合成）、阿霉素和表阿霉素或戊柔比星

（均为抗肿瘤抗生素，抑制 DNA 合成）以及吉西他滨（脱氧胞苷类似物，抑制

DNA 合成）。

膀胱灌注化疗为局部治疗，低渗透性，几乎不吸收进入血液循环。其作用

受膀胱内环境如pH 值、稀释程度、代谢等的影响，因此不一定能发挥正常的

药理作用。目前不同药物之间进行直接比较的研究很少。

对于 7项随机对照研究的Meta 分析显示[6]，单次 TUR 术后（即刻）灌注化

疗可以使肿瘤复发率下降11%。值得注意的是，主要是低风险患者获益，高风

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标签： #膀胱癌

摘要：

在2014年美国泌尿外科年会上非肌层浸润性膀胱癌的诊治成为关注焦点。据统计2014年美国预计新发膀胱癌病例74690例死亡15580例其中约89的患者年龄在55岁以上男性中占第4位女性中占第10位。非肌层浸润性膀胱癌的准确分期和病理分级依赖于经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBT）及膀胱镜活检质量。EAU2013指南将其分为低、中、高风险三类治疗策略各异低风险只需围手术期化疗中风险需诱导和维持化疗高风险则需围手术期化疗、诱导及维持BCG治疗。膀胱肿瘤标志物及新检查方法如荧光膀胱镜、NBI、OCT等旨在增强肿瘤辨识度提高诊断特异性。膀胱灌注化疗药物包括噻替哌、丝裂霉素C等为局部治疗不良反应较小。膀胱灌注免疫治疗药物主要是BCG和IFNBCG膀胱灌注治疗适应所有高危非肌层浸润性膀胱癌患者但存在一定禁忌证和不良反应需根据患者情况调整剂量和治疗方案。

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