[2021]重症肌无力患者的护理查房PPT【35页】
2025-09-01
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重症肌无力患者的护理查房摘要重症肌无力（MG）是乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫性疾病病变累及神经肌肉接头突触后膜。其发病机制包括自身免疫、胸腺异常和遗传因素。临床分型包括眼肌型、轻度全身型、中度全身型、重度激进型和迟发重症型症状具有波动性活动后加重休息后减轻。MG危象是常见死因可由肺部感染、手术、情绪波动等诱发。以患者刘振友为例50岁男性因胸闷、呼吸费力入院诊断为重症肌无力、肌无力危象和胸腺占位。护理措施包括保持呼吸道通畅、病情观察、环境与休息调整、心理护理等。针对气体交换受损、呼吸模式改变等问题采取妥善固定气管插管、机械通气护理等措施。同时关注营养失调、皮肤受损、体温过高等问题给予相应护理。通过健康教育指导患者合理饮食、规律作息预防并发症家属也应给予精神支持和生活照顾。
