2020版双胎妊娠临床处理指南(全文更新)

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2020 版:双胎妊娠临床处理指南(全文更新)
前言
2015
产科学分会产科学组围绕双胎妊娠领域的重要临床问题,参考国内外相
胎妊娠临床处理指南”(以下简称“2015 双胎指南”)。2015 双胎指南
1 部分的主要内容为双胎妊娠孕期的产前检查规范、孕期监护、早
产的预防,以及分娩方式的选择;第 2 部分的主要内容为双胎妊娠特
殊问题的处理。这部建立在循证医学证据基础上的临床实践指南,在过
5 年里,对建立我国双胎妊娠的规范诊治及转诊流程,开展复杂性
多胎妊娠的管理及宫内干预,以及组织多中心双胎妊娠的临床流行病学
研究等起到了重要的指导作用。
近年来,国内外关于双胎领域的临床及基础研究十分活跃,不断有
新的循证医学证据涌现。为确保指南推荐的质量及时效性,中华医学会
围产医学分会胎儿医学学组及中华医学会妇产科学分会产科学组决定基
于近 5 年(尤其是近 2~3 年)发表的相关文献及专家共识,对原有指
南进行更新。本指南更新中的推荐/ 证据等级的界定方法与原指南保持
一致,采用 GRADE 方法对系统评价的证据质量和推荐强度分级(表
1)。如果发现临床研究证据的质量优于 2015 双胎指南的相关证据,
则对证据进行更新,并对相关推荐进行再评估,以决定原有推荐条款是
否需要更新,或增加新的推荐。
基于 2015 双胎指南梳理的临床问题,本次指南更新包括如下 3 部
分内容。第 1 部分是原有推荐需要更新,或需要增加新的推荐;第 2
部分是推荐无须更新,但形成推荐的证据需要更新;第 3 部分是双胎
研究领域最新的临床热点问题。
一、原有推荐需要更新,或需要增加新的推荐
(一)双胎妊娠的产前筛查及产前诊断
题 1non-invasiveprenataltest,NIPT
否适用于双胎妊娠常见非整倍体异常筛查?
【专家观点或推荐】早孕期应用母体血浆中胎儿游离 DNA(cell-
freefetalDNA,cffDNA查 21-
性,筛查效能与单胎妊娠近似,且优于早孕期联合筛查或中孕期母体生
化筛查。(推荐等级 B)
2019 Fetal MedicineFoundation,
FMF cffDNA 997 10 ~14 +1
18-21- 13- 10.5%中,
11.3%4.9%
3.4%研究发现,孕妇年、体重、、双胎绒
孕方式、血离 β- 毛膜促腺激素和妊娠相关血浆
-A 度是检测失败的立预测。双绒双胎检测失败率
胎的主要原因可能与参与研究的双绒双胎多为辅助生育技术受
产妇有关[1]。首次检测失败的孕妇了重复检测,最
功获得 NIPT 21-18- 13-
为 16/179/10 1/2筛查特为 99.4%962/968[2]
(证据等级 bFMF 的这临床研究[2] 7 相关临床研
3 807 做 meta 现,
21- 8 3 774 18- 5 3 101
例双胎)的检OR其 95%CI
98.2%(83.2%~99.8%)和 88.9%64.8%~97.2% 性率分
为 0.05%(0.01%~0.26% 0.03%0~0.33%13-
于筛查3 2 572
[2]为,采用母体血浆 cffDNA 在早孕期筛查双胎 21-
三体的性和特,筛查效优于早孕期
筛查或中孕期母体筛查。但体研究以评价筛查
18- 13- [2]上的其
FMF 的结[3-6]。(证据等级 b
(二)双胎妊娠早产的筛查、诊断、预防和治疗
摘要:

2020版:双胎妊娠临床处理指南(全文更新)前    言2015年,中华医学会围产医学分会胎儿医学学组及中华医学会妇产科学分会产科学组围绕双胎妊娠领域的重要临床问题,参考国内外相关文献、指南及共识,结合我国临床实践,共同编制发布了我国的“双胎妊娠临床处理指南”(以下简称“2015双胎指南”)。2015双胎指南第1部分的主要内容为双胎妊娠孕期的产前检查规范、孕期监护、早产的预防,以及分娩方式的选择;第2部分的主要内容为双胎妊娠特殊问题的处理。这部建立在循证医学证据基础上的临床实践指南,在过去5年里,对建立我国双胎妊娠的规范诊治及转诊流程,开展复杂性多胎妊娠的管理及宫内干预,以及组织多中心双胎妊娠...

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