皮质基底节变性诊断标准及治疗中国专家共识

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皮质基底节变性诊断标准及治疗中国专家共识(完整版)
  皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD)是基于病理
学改变的诊断,而皮质基底节综合征(corticobasal syndrome,CBS)
是基于临床症状和体征作出的临床诊断。CBD 作为一种病理诊断,表现
为皮质及黑质神经元丢失,皮质、基底节区及脑干的神经元和胶质细胞
中存在广泛分布的过度磷酸化的 tau 蛋白沉积,特征性标志为主要集中于
前额叶和运动前区的星形细胞斑(胶质细胞中 tau 蛋白沉积而形成)。在
CBS 患者中经尸检证实符合 CBD 病理特征的比例仅为 25%-56%。2013
年 Neurology 杂志发表了 CBD 诊断标准,目前认为 CBS 仅为 CBD 的一
个临床亚型。另外,病理确诊 CBD 者,其临床表现可能与进行性核上性
麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)、额颞叶痴呆
(frontotemporal dementia,FTD)、帕金森病(Parkinson
disease,PD)等极为相似。
  CBD 常被认为是一种罕见疾病,多年以来缺乏统一的诊断标准,存
在诊断不足现象。有关其患病率和发病率的资料较为缺乏。CBD 占帕金
森综合征的比例约为 4%-6%,据此推算其发病率约为每年 0.62-
0.92/10 万,患病率约为 4.9-7.3/10 万。近年来国际上对 CBS 及 CBD 诊
断方面有了相对一致的意见。为提高国内医生对此疾病的认识,提高其
诊断率,促进相关研究开展,现根据 2013 年提出的 CBD 诊断标准、
2003 年诊断标准及国内外相关文献,提出中国 CBS 及 CBD 的诊断标准
及治疗专家共识。
1CBD 临床表现
  一般发病年龄为 60-80 岁,平均 63 岁。多为散发性,常无家族史。
起病隐匿,核心临床症状为进行性非对称性肌强直及失用。
  1.1 运动症状 表现为进行性非对称性起病的左旋多巴抵抗为特点的
帕金森症(Parkinsonism)、肌张力障碍和肌阵挛。
  1.1.1 肌强直及运动迟缓:肢体的肌强直为常见的症状,85%的
CBD 患者存在体的强直,受累肢体常同时伴有肌张力障碍和失用。此
外,在疾病初期约 27%的 CBD 患者颈部干强直,疾病发展
一比例可69%。患者常表现为单侧进行性强直、运动迟缓及失用,
发展至同侧下肢或,多于后因强直性无动而床。
  1.1.2 震颤:可以表现为静止性、姿势性及动作性震颤合,与
PD 患者表现的 4-6Hz 静止震颤。常发展肌阵挛,早期低频
肌阵挛可与震颤混淆
  1.1.3 姿势步态障碍存在姿势稳或跌倒的 CBD 患者约占 73%,
在疾病初期仅为 33%左。与 PSP 不的是,PSP 患者多在起病一年
出现姿势障碍及跌倒
  1.1.4 左旋多巴抵抗经左旋多巴治疗,可表现为短暂轻至中度
但持续性改及左旋多巴起的动症罕见。
  1.1.5 肌张力障碍肌张力障碍是早期常见症状一,在 CBD
CBS 患者中,有肌张力障碍表现者占 59%-71%,在 CBS 病理诊断为
CBD 的患者中仅占 38%左且肢体的肌张力障碍仅占 20%左,其
表现可能为颈部肌张力障碍及眼睑痉挛等。患者肌张力障碍可
,起病可能仅在拿东西或走时出现肌张力障碍,上可表现
握拳且一个或几手指姿势,而少数下肢起病的患者可表现
单侧下肢紧张性内旋,行走困难少数也可出现左旋多巴起的肌
张力障碍。
  1.1.6 肌阵挛临床上 55%-93%的 CBS 出现肌阵挛,同时诊断
为 CBD 的患者中约占 27%。患者的肌阵挛常出现于单侧可出
现于面包括局部肌阵挛、刺激敏感性肌阵挛(受到触觉刺激时肌阵
率及振幅增加运动性肌阵挛(运动时增加)。
  1.2 高症状 包括失用、异己肢现象、皮质感觉障碍、认
碍、行为障碍和失
摘要:

皮质基底节变性诊断标准及治疗中国专家共识(完整版)  皮质基底节变性(corticobasaldegeneration,CBD)是基于病理学改变的诊断,而皮质基底节综合征(corticobasalsyndrome,CBS)是基于临床症状和体征作出的临床诊断。CBD作为一种病理诊断,表现为皮质及黑质神经元丢失,皮质、基底节区及脑干的神经元和胶质细胞中存在广泛分布的过度磷酸化的tau蛋白沉积,特征性标志为主要集中于前额叶和运动前区的星形细胞斑(胶质细胞中tau蛋白沉积而形成)。在CBS患者中经尸检证实符合CBD病理特征的比例仅为25%-56%。2013年Neurology杂志发表了CBD诊断标准,...

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