嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识

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嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(完整版)
为了进一步规范我国血液科医师对嗜酸粒细胞增多症患者的临床诊治
由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家
意见基础上,最终达成了嗜酸粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、
诊断标准和治疗原则等方面的共识。
一、定义和分类[1,2,3,4,5,6]
1.嗜酸粒细胞增多症(Eosinophilia):
外周血嗜酸粒细胞绝对计数>0.5×109/L。
2.高嗜酸粒细胞增多症(Hypereosinophilia, HE):
外周血 2 次检查(间隔时间>1 个月)嗜酸粒细胞绝对计数
>1.5×109/L 和(或)骨髓有核细胞计数嗜酸粒细胞比例≥20%和(或)
病理证实组织嗜酸粒细胞广泛浸润和(或)发现嗜酸粒细胞颗粒蛋白显
著沉积(在有或没有较明显的组织嗜酸粒细胞浸润情况下)。
3.HE 的分类:
分为遗传性(家族性)HE(HEFA)、继发性(反应
HEHERHEHEN
性)HE(HEUS)的四大类。
(1)HEFA:
发病机制不明,呈家族聚集,无遗传性免疫缺陷症状或体征,无 HER
和 HEN 证据。
(2)HER:
主要可能原因有:①过敏性疾病:如哮喘、异位性皮炎、花粉症等
②皮肤病(非过敏性):Wells 综合征等;③药物:包括抗生素和抗痉
剂;④感染性疾病:寄生虫感染和真菌感染等;⑤胃肠道疾病:嗜酸细
Churg-Strauss 综合征、结节性多动脉炎等;⑦风湿病:系统性红斑狼
Shulman 病湿Lǒeffler 综
过敏性肺曲霉菌病等;瘤:实体瘤、淋巴瘤和性淋巴细胞
白血病(嗜酸粒细胞为非克隆性)、系统性大细胞增多症(嗜酸粒细
胞为非克隆性)等;⑩其他:慢性移植物抗宿主病、Gleich 病等。
(3)HEN:
是指嗜酸粒细胞起源克隆。主要包括:①髓系和淋系
伴 PDGFRAPDGFRBFGFR1 PCM1-JAK2ETV6-JAK2 或
BCR-JAK2合基[7,8,9]②慢酸粒白血-CEL-
NOS),包括那些伴 ETV6-ABL1、ETV6-FLT3 其他激酶融合基因;③
典型髓性嗜酸细胞多(aCML-Eo);慢性
细胞白血病嗜酸粒细胞增多CMML-Eo);⑤慢性髓性白血病加速期
急变期见);⑥骨髓增急变期见);⑦
系 白 血 病 嗜 酸 粒 细 胞 增 多 ( AML-Eo) , 特 别 是 伴 t ( 8;21 )
q22;q22inv16p13.1q22
白血病,如证实嗜酸粒细胞来源于恶性克隆;系统性大细胞增多
症(嗜酸粒细胞证实为克隆性)。
(4)HEUS:
查不述引起嗜酸粒细胞增多的原发或继发原因。
4.HE 相关的器官受损[1,5]:
器官著的组织嗜酸粒细胞浸润和(或)发现嗜酸粒细
广
且至少下 1 纤维化道、皮肤和其他脏
组织);②血伴栓塞;③皮肤(包括)红斑、水肿/
血管性湿;④外周或中枢神经系统疾病
慢性或反复神经功障碍
二、诊断程序[1,2,3,4,5,6,7,9]
询问、查体以及相关实验室检查,明确导酸粒细
胞增多症的可能原因,并评价可能的嗜酸粒细胞末器官受损
能异
1.史询问询问有无过敏性疾病、有无皮或淋巴结
和胃肠道症状。有无发酒精诱导
疼痛等体性症状。询问旅游史,特别是有无热带地区旅游史
2.有嗜酸粒细胞增多症患者规实验室检查:①
细胞计数和外周血分类计数;②检查,包括
电解质和乳酸脱氢酶;③红细胞沉和(或)C 反应蛋白;④血
VitB12。
3.无症状且仅轻至嗜酸粒细胞增多[嗜酸粒细胞绝对计数
(0.5~1.5)×109/L],可以暂不进进一步检查。
摘要:

嗜酸粒细胞增多症诊断与治疗中国专家共识(完整版)为了进一步规范我国血液科医师对嗜酸粒细胞增多症患者的临床诊治由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头,在广泛征求国内专家意见基础上,最终达成了嗜酸粒细胞增多症的诊断程序、实验室检查、诊断标准和治疗原则等方面的共识。一、定义和分类[1,2,3,4,5,6]1.嗜酸粒细胞增多症(Eosinophilia):外周血嗜酸粒细胞绝对计数>0.5×109/L。2.高嗜酸粒细胞增多症(Hypereosinophilia,HE):外周血2次检查(间隔时间>1个月)嗜酸粒细胞绝对计数>1.5×109/L和(或)骨髓有核细胞计数嗜酸粒细胞比例≥20%和(或)病理证...

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